Köp Valium 10 mg

kr1,800.00kr5,100.00

Köp Valium 10 mg

Köp receptbelagda läkemedel online

Köp Valium Diazepam 10 mg online i SverigDen diazepam Lyssna är en drog från familjen bensodiazepiner . Det har ångestdämpande , lugnande , antikonvulsiva och även hypnotiska egenskaper . Men på grund av dess starka effekter av kvarvarande sömnighet nästa morgon används det mindre och mindre som ett hypnotiskt medel på kliniken [ 4 ] . Liksom alla molekyler som tillhör bensodiazepinfamiljen, har diazepam också muskelavslappnande och amnesiegenskaper .. Diazepam är särskilt användbart vid behandling av kramper och epilepsi . Det är ett valfritt läkemedel för dess snabba metabolism såväl som för dess muskelavslappnande egenskaper, liksom andra bensodiazepiner som tetrazepam (Myolastan, återkallad från den europeiska marknaden i juli 2013). Marknadsförs 1963 under varumärket Valium Listen av Hoffmann-La Roche- laboratorierna , det är den andra bensodiazepinen som dyker upp på läkemedelsmarknaden efter klordiazepoxid (Librium) 1960 .

Köp Valium Diazepam utan recept i Sverige

Denna metabolism är beroende av många isozymer av cytokrom P450 , vilket möjliggör demetylering och hydroxylering . Varje molekyl som har en verkan på aktiviteten eller nivåerna av ett eller flera av dessa enzymer kommer därför sannolikt att verka på metaboliseringen av diazepam och därför på dess plasmakoncentrationer och dess metaboliter och utsätta patienten för en potentiell överdos, minskad effektivitet av behandlingen. Således förstärker vit grapefruktjuice , en hämmare av CYP3A4 , de psykotropa effekterna av diazepam [ 7 ] och utsätter en risk för överdosering.

Hur man köper Valium 10 mg i Sverige

Clear
Compare
SKU: N/A Category:

Köp Valium 10 mg

Vad är Valium och hur används det?
Valium är ett receptbelagt läkemedel som används för att behandla symtom på ångest, muskelspasmer, alkoholabstinens och som lugnande medel före operation eller för att behandla anfall. Valium kan användas ensamt eller tillsammans med andra läkemedel.

Valium tillhör en klass av läkemedel som kallas ångestdämpande medel; Anxiolytika, bensodiazepiner; Skelettmuskelavslappnande medel; Antikonvulsiva medel, Bensodiazepin.

Det är inte känt om Valium är säkert och effektivt hos barn yngre än 6 månader.

Vilka är de möjliga biverkningarna av Valium?
Valium kan orsaka allvarliga biverkningar inklusive:

svag eller ytlig andning,
svår dåsighet,
yrsel,
deppigt humör,
tankar på självmord eller att skada dig själv,
förvirring,
hallucinationer,
ångest,
panikattacker,
sömnproblem,
hyperaktivitet,
agitation,
aggression,
fientlighet,
ovanligt risktagande beteende, och
nya eller förvärrade anfall
Få medicinsk hjälp omedelbart om du har något av symtomen som anges ovan.

De vanligaste biverkningarna av Valium inkluderar:

dåsighet,
trötthet,
muskelsvaghet och
förlust av koordination
Tala om för läkaren om du har någon biverkning som stör dig eller som inte försvinner.

Dessa är inte alla möjliga biverkningar av Valium. För mer information, fråga din läkare eller apotekspersonal.

Ring din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar. Du kan rapportera biverkningar till FDA på 1-800-FDA-1088.

BESKRIVNING
Valium (diazepam) är ett bensodiazepinderivat. Det kemiska namnet på diazepam är 7-klor-1,3-dihydro-1-metyl-5-fenyl-2H-1,4-bensodiazepin-2-on. Det är en färglös till ljusgul kristallin förening, olöslig i vatten. Den empiriska formeln är C16H13ClN2O och molekylvikten är 284,75. Strukturformeln är som följer:

 

 

VALIUM® (diazepam) Structural Formula Illustration

Valium finns tillgängligt för oral administrering som tabletter innehållande 2 mg, 5 mg eller 10 mg diazepam. Förutom den aktiva ingrediensen diazepam innehåller varje tablett följande inaktiva ingredienser: vattenfri laktos, majsstärkelse, förgelatinerad stärkelse och kalciumstearat med följande färgämnen: 5-mg tabletter innehåller FD&C Yellow No. 6 och D&C Yellow No. 10; 10 mg tabletter innehåller FD&C Blue No. 1. Valium 2 mg tabletter innehåller inget färgämne.

INDIKATIONER
Valium är indicerat för hantering av ångestsyndrom eller för kortsiktig lindring av ångestsymtom. Ångest eller spänningar i samband med stress i vardagen kräver vanligtvis inte behandling med ett anxiolytika. Vid akut alkoholabstinens kan Valium vara användbart för symtomatisk lindring av akut agitation, tremor, överhängande eller akut delirium tremens och hallucinos.

Valium är ett användbart komplement för lindring av skelettmuskelspasmer på grund av reflexspasmer till lokal patologi (såsom inflammation i muskler eller leder, eller sekundärt till trauma), spasticitet orsakad av störningar i övre motorneuron (såsom cerebral pares och paraplegi) , atetos och stiff-man syndrom.

Oral Valium kan användas som komplement vid krampsjukdomar, även om det inte har visat sig användbart som enda terapi.

Effektiviteten av Valium vid långvarig användning, det vill säga mer än 4 månader, har inte utvärderats av systematiska kliniska studier. Läkaren bör med jämna mellanrum omvärdera läkemedlets användbarhet för den enskilda patienten.

DOSERING OCH ADMINISTRERING
Doseringen bör anpassas för maximal gynnsam effekt. Medan de vanliga dagliga doserna nedan kommer att möta behoven hos de flesta patienter, kommer det att finnas några som kan behöva högre doser. I sådana fall bör dosen ökas försiktigt för att undvika biverkningar.

VUXNA: VANLIG DAGLIG DOS:
Hantering av ångestsyndrom och lindring av symtom på ångest. Beroende på symtomens svårighetsgrad – 2 mg till 10 mg, 2 till 4 gånger dagligen
Symtomatisk lindring vid akut alkoholabstinens. 10 mg, 3 eller 4 gånger under de första 24 timmarna, minska till 5 mg, 3 eller 4 gånger dagligen vid behov
Som komplement för lindring av skelettmuskelspasmer. 2 mg till 10 mg, 3 eller 4 gånger dagligen
Adjunktivt vid konvulsiva sjukdomar. 2 mg till 10 mg, 2 till 4 gånger dagligen
Som komplement för lindring av skelettmuskelspasmer. 2 mg till 2,5 mg, 1 eller 2 gånger dagligen initialt; öka gradvis efter behov och tolereras
PEDIATRISKA PATIENTER:
På grund av olika svar på CNS-verkande läkemedel, påbörja behandlingen med lägsta dos och öka efter behov. Ej för användning till pediatriska patienter under 6 månader. 1 mg till 2,5 mg, 3 eller 4 gånger dagligen initialt; öka gradvis efter behov och tolereras

HUR LEVERERAS
För oral administrering levereras Valium som runda tabletter med platta skåror med V-formad perforering och fasade kanter. Valium finns tillgängligt enligt följande: 2 mg, vit – flaskor med 100 (NDC 0140-0004-01); 5 mg, gul – flaskor med 100 (NDC 0140-0005-01) och 500 (NDC 0140-0005-14); 10 mg, blå – flaskor med 100 (NDC 0140-0006-01) och 500 (NDC 0140-0006-14).

Graverad på tabletter:

2 mg – 2 VALIUM® (framsidan) ROCHE (två gånger på sidan med skåror)

5 mg – 5 VALIUM® (framtill) ROCHE (två gånger på sidan med skåror)

10 mg – 10 VALIUM® (framtill) ROCHE (två gånger på sidan med skåror)

Lagring
Förvara i rumstemperatur 59° till 86°F (15° till 30°C). Dispensera i täta, ljusbeständiga behållare enligt definitionen i USP/NF.

BIEFFEKTER
De vanligast rapporterade biverkningarna var dåsighet, trötthet, muskelsvaghet och ataxi. Följande har också rapporterats:

Centrala nervsystemet: förvirring, depression, dysartri, huvudvärk, sluddrigt tal, tremor, yrsel

Mag-tarmsystemet: förstoppning, illamående, gastrointestinala störningar

Special Senses: dimsyn, dubbelsyn, yrsel

Kardiovaskulära systemet: hypotoni

Psykiatriska och paradoxala reaktioner: stimulering, rastlöshet, akuta hyperexciterade tillstånd, ångest, agitation, aggressivitet, irritabilitet, ilska, hallucinationer, psykoser, vanföreställningar, ökad muskelspasticitet, sömnlöshet, sömnstörningar och mardrömmar. Olämpligt beteende och andra negativa beteendeeffekter har rapporterats vid användning av bensodiazepiner. Om dessa inträffar ska användningen av läkemedlet avbrytas. De är mer benägna att förekomma hos barn och äldre.

Urogenitala systemet: inkontinens, förändringar i libido, urinretention

Hud och bihang: hudreaktioner

Laboratorier: förhöjda transaminaser och alkaliskt fosfatas

Övrigt: förändringar i salivutsöndring, inklusive muntorrhet, hypersalivation

Antegrad amnesi kan uppstå vid terapeutiska doser, risken ökar vid högre doser. Amnestiska effekter kan vara förknippade med olämpligt beteende.

Mindre förändringar i EEG-mönster, vanligtvis snabb lågspänningsaktivitet, har observerats hos patienter under och efter Valium-behandling och är av ingen känd betydelse.

På grund av enstaka rapporter om neutropeni och gulsot rekommenderas regelbundna blodvärden och leverfunktionstester under långtidsbehandling.

Erfarenhet efter marknadsföring
Skada, förgiftning och procedurkomplikationer: Det har förekommit rapporter om fall och frakturer hos bensodiazepiner. Risken är ökad hos dem som samtidigt tar lugnande medel (inklusive alkohol) och hos äldre.

Narkotikamissbruk och beroende
Diazepam är föremål för schema IV-kontroll enligt Controlled Substances Act från 1970. Missbruk och beroende av bensodiazepiner har rapporterats. Beroendebenägna individer (som narkomaner eller alkoholister) bör vara under noggrann övervakning när de får diazepam eller andra psykotropa medel på grund av sådana patienters anlag för tillvänjning och beroende. När ett fysiskt beroende av bensodiazepiner har utvecklats kommer behandlingen att avbrytas åtföljas av abstinenssymtom. Risken är mer uttalad hos patienter på långtidsbehandling.

Abstinenssymtom som till sin karaktär liknar de som noterats med barbiturater och alkohol har uppstått efter abrupt utsättning av diazepam. Dessa abstinenssymtom kan bestå av tremor, mag- och muskelkramper, kräkningar, svettning, huvudvärk, muskelsmärtor, extrem ångest, spänningar, rastlöshet, förvirring och irritabilitet. I svåra fall kan följande symtom uppstå: derealisering, depersonalisering, hyperakusis, domningar och stickningar i extremiteterna, överkänslighet mot ljus, buller och fysisk kontakt, hallucinationer eller epileptiska anfall. De allvarligare abstinenssymtomen har vanligtvis begränsats till de patienter som fått för höga doser under en längre tidsperiod. I allmänhet har lindrigare abstinenssymtom (t.ex. dysfori och sömnlöshet) rapporterats efter abrupt avbrott av bensodiazepiner som tas kontinuerligt på terapeutiska nivåer under flera månader. Följaktligen, efter förlängd behandling, bör abrupt avbrytande av behandlingen i allmänhet undvikas och ett gradvis nedtrappning av doseringen följas.

Kronisk användning (även vid terapeutiska doser) kan leda till utveckling av fysiskt beroende: avbrytande av behandlingen kan resultera i abstinens- eller reboundfenomen.

Rebound Anxiety: Ett övergående syndrom där symtomen som ledde till behandling med Valium återkommer i förstärkt form. Detta kan inträffa vid utsättande av behandlingen. Det kan åtföljas av andra reaktioner inklusive humörförändringar, ångest och rastlöshet. Eftersom risken för abstinensfenomen och reboundfenomen är större efter abrupt avbrytande av behandlingen, rekommenderas att dosen minskas gradvis.

LÄKEMEDELSINTERAKTIONER
Centralt tillförordnade agenter
Om Valium ska kombineras med andra centralt verkande medel, bör man noggrant överväga farmakologin hos de medel som används, särskilt med föreningar som kan förstärka eller förstärkas av Valiums verkan, såsom fentiaziner, antipsykotika, anxiolytika/sedativa, hypnotika. , antikonvulsiva medel, narkotiska analgetika, anestetika, sedativa antihistaminer, narkotika, barbiturater, MAO-hämmare och andra antidepressiva medel.

Alkohol
Samtidig användning med alkohol rekommenderas inte på grund av förstärkning av den lugnande effekten.

Antacida
Diazepams toppkoncentrationer är 30 % lägre när antacida administreras samtidigt. Det finns dock ingen effekt på absorptionsgraden. De lägre toppkoncentrationerna uppträder på grund av en långsammare absorptionshastighet, med den tid som krävs för att uppnå toppkoncentrationer i genomsnitt 20 – 25 minuter längre i närvaro av antacida. Denna skillnad var dock inte statistiskt signifikant.

Föreningar som hämmar vissa hepatiska enzymer

Det finns en potentiellt relevant interaktion mellan diazepam och föreningar som hämmar vissa leverenzymer (särskilt cytokrom P450 3A och 2C19). Data indikerar att dessa föreningar påverkar farmakokinetiken för diazepam och kan leda till ökad och förlängd sedering. För närvarande är denna reaktion känd för att inträffa med cimetidin, ketokonazol, fluvoxamin, fluoxetin och omeprazol.

fenytoin
Det har också förekommit rapporter om att den metaboliska elimineringen av fenytoin minskar av diazepam.

VARNINGAR
Valium rekommenderas inte vid behandling av psykotiska patienter och bör inte användas istället för lämplig behandling.

Eftersom Valium har en dämpande effekt på centrala nervsystemet, bör patienter avrådas från samtidig intag av alkohol och andra CNS-depressiva läkemedel under Valium-behandling.

Liksom med andra medel som har antikonvulsiv aktivitet, när Valium används som ett komplement vid behandling av krampsjukdomar, kan möjligheten till en ökning av frekvensen och/eller svårighetsgraden av grand mal-anfall kräva en ökning av dosen av standardmedicin för antikonvulsiva medel. Plötslig utsättning av Valium i sådana fall kan också vara förknippad med en tillfällig ökning av frekvensen och/eller svårighetsgraden av anfall.

Graviditet
En ökad risk för medfödda missbildningar och andra utvecklingsavvikelser i samband med användning av bensodiazepinläkemedel under graviditet har föreslagits. Det kan också finnas icke-teratogene risker förknippade med användning av bensodiazepiner under graviditet. Det har rapporterats om neonatal slapphet, andnings- och matningssvårigheter och hypotermi hos barn födda av mödrar som har fått bensodiazepiner sent under graviditeten. Dessutom kan barn som föds till mödrar som får bensodiazepiner regelbundet sent i graviditeten löpa viss risk att uppleva abstinenssymtom under den postnatala perioden.

Diazepam har visat sig vara teratogent hos möss och hamstrar när det ges oralt i dagliga doser på 100 mg/kg eller mer (ungefär åtta gånger den maximala rekommenderade humandosen [MRHD=1 mg/kg/dag] eller högre på en mg/m² grund). Gomspalt och encefalopati är de vanligaste och konsekvent rapporterade missbildningarna som produceras hos dessa arter genom administrering av höga, maternellt toxiska doser av diazepam under organogenesen. Gnagarstudier har visat att prenatal exponering för diazepamdoser liknande de som används kliniskt kan ge långsiktiga förändringar i cellulära immunsvar, hjärnans neurokemi och beteende.

I allmänhet bör användning av diazepam hos kvinnor i fertil ålder, och mer specifikt under känd graviditet, endast övervägas när den kliniska situationen motiverar risken för fostret. Möjligheten att en kvinna i fertil ålder kan vara gravid vid tidpunkten för terapistart bör övervägas. Om detta läkemedel används under graviditet, eller om patienten blir gravid medan du tar detta läkemedel, bör patienten informeras om den potentiella faran för fostret. Patienter bör också informeras om att om de blir gravida under behandlingen eller har för avsikt att bli gravida bör de kommunicera med sin läkare om önskvärdheten av att avbryta läkemedlet.

Arbete och leverans
Särskild försiktighet måste iakttas när Valium används under förlossning och förlossning, eftersom höga engångsdoser kan orsaka oregelbundenheter i fostrets hjärtfrekvens och hypotoni, dålig sugning, hypotermi och måttlig andningsdepression hos nyfödda. Med nyfödda spädbarn måste man komma ihåg att enzymsystemet som är involverat i nedbrytningen av läkemedlet ännu inte är fullt utvecklat (särskilt hos för tidigt födda barn).

Ammande mödrar

Diazepam går över i bröstmjölk. Amning rekommenderas därför inte till patienter som får Valium.

FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER
Allmän
Om Valium ska kombineras med andra psykotropa medel eller antikonvulsiva läkemedel, bör man noggrant överväga farmakologin hos de medel som ska användas – särskilt med kända föreningar som kan potentiera effekten av diazepam, såsom fenotiaziner, narkotika, barbiturater, MAO hämmare och andra antidepressiva medel (se LÄKEMEDELSINTERAKTIONER).

De vanliga försiktighetsåtgärderna är indikerade för svårt deprimerade patienter eller de hos vilka det finns tecken på latent depression eller ångest förknippad med depression, särskilt insikten om att självmordstendenser kan finnas och att skyddsåtgärder kan vara nödvändiga.

Psykiatriska och paradoxala reaktioner är kända för att uppstå vid användning av bensodiazepiner (se BIVERKNINGAR). Om detta inträffar ska användningen av läkemedlet avbrytas. Dessa reaktioner är mer benägna att inträffa hos barn och äldre.

En lägre dos rekommenderas för patienter med kronisk andningsinsufficiens, på grund av risken för andningsdepression.

Bensodiazepiner bör användas med yttersta försiktighet till patienter med en historia av alkohol- eller drogmissbruk (se Drogmissbruk och beroende).

Hos försvagade patienter rekommenderas att dosen begränsas till den minsta effektiva mängden för att förhindra utvecklingen av ataxi eller översedation (2 mg till 2,5 mg en eller två gånger dagligen, initialt, för att ökas gradvis efter behov och tolereras).

Viss förlust av respons på effekterna av bensodiazepiner kan utvecklas efter upprepad användning av Valium under en längre tid.

Karcinogenes, Mutagenes, Nedsatt fertilitet

I studier där möss och råttor administrerades diazepam i kosten i en dos av 75 mg/kg/dag (cirka 6 respektive 12 gånger, den maximala rekommenderade dosen för människor [MRHD=1 mg/kg/dag] på en mg /m² basis) under 80 respektive 104 veckor observerades en ökad förekomst av levertumörer hos män av båda arterna. De data som för närvarande är tillgängliga är otillräckliga för att fastställa den mutagena potentialen hos diazepam. Reproduktionsstudier på råttor visade minskningar i antalet dräktigheter och i antalet överlevande avkommor efter administrering av en oral dos på 100 mg/kg/dag (ungefär 16 gånger MRHD på mg/m²-basis) före och under parning och under hela graviditeten och amningen. Inga negativa effekter på fertilitet eller avkommans livsduglighet noterades vid en dos på 80 mg/kg/dag (ungefär 13 gånger MRHD på mg/m²-basis).

Graviditet
Kategori D (se VARNINGAR: Graviditet).

Pediatrisk användning
Säkerhet och effektivitet hos pediatriska patienter under 6 månaders ålder har inte fastställts.

Geriatrisk användning
Hos äldre patienter rekommenderas att dosen begränsas till den minsta effektiva mängden för att förhindra utveckling av ataxi eller översedation (2 mg till 2,5 mg en eller två gånger dagligen, för att initialt ökas gradvis efter behov och tolereras).

En omfattande ackumulering av diazepam och dess huvudmetabolit, desmetyldiazepam, har noterats efter kronisk administrering av diazepam till friska äldre manliga försökspersoner. Det är känt att metaboliter av detta läkemedel utsöndras till stor del via njurarna, och risken för toxiska reaktioner kan vara större hos patienter med nedsatt njurfunktion. Eftersom äldre patienter är mer benägna att ha nedsatt njurfunktion, bör försiktighet iakttas vid val av dos, och det kan vara användbart att övervaka njurfunktionen.

Leverinsufficiens
Minskad clearance och proteinbindning och ökningar i distributionsvolym och halveringstid har rapporterats hos patienter med cirros. Hos sådana patienter har en 2- till 5-faldig ökning av medelhalveringstiden rapporterats. Fördröjd eliminering har också rapporterats för den aktiva metaboliten desmetyldiazepam. Bensodiazepiner är ofta inblandade i leverencefalopati. Ökning av halveringstiden har också rapporterats vid leverfibros och vid både akut och kronisk hepatit (se KLINISK FARMAKOLOGI: Farmakokinetik hos speciella populationer: leverinsufficiens).

ÖVERDOS
Överdosering av bensodiazepiner manifesteras vanligtvis av depression av centrala nervsystemet, allt från dåsighet till koma. I milda fall inkluderar symtom dåsighet, förvirring och letargi. I allvarligare fall kan symtom inkludera ataxi, minskade reflexer, hypotoni, hypotoni, andningsdepression, koma (sällan) och död (mycket sällan). Överdosering av bensodiazepiner i kombination med andra CNS-dämpande medel (inklusive alkohol) kan vara dödlig och bör övervakas noggrant.

Hantering av överdosering
Efter överdosering av orala bensodiazepiner bör allmänna stödjande åtgärder vidtas inklusive övervakning av andning, puls och blodtryck. Kräkningar ska framkallas (inom 1 timme) om patienten är vid medvetande. Magsköljning ska utföras med skyddade luftvägar om patienten är medvetslös. Intravenös vätska bör administreras. Om det inte finns någon fördel med att tömma magen ska aktivt kol ges för att minska upptaget. Särskild uppmärksamhet bör ägnas åt andnings- och hjärtfunktioner inom intensivvården. Allmänna stödåtgärder bör vidtas, tillsammans med intravenösa vätskor, och en adekvat luftväg bör upprätthållas. Om hypotoni skulle utvecklas kan behandlingen inkludera intravenös vätsketerapi, ompositionering, omtänksam användning av vasopressorer som är lämpliga för den kliniska situationen, om så är indicerat, och andra lämpliga motåtgärder. Dialys är av begränsat värde.

Liksom vid hantering av avsiktlig överdosering med vilket läkemedel som helst, bör man beakta att flera medel kan ha intagits.

Flumazenil, en specifik bensodiazepinreceptorantagonist, är indicerad för att fullständigt eller partiellt vända de sedativa effekterna av bensodiazepiner och kan användas i situationer när en överdos med ett bensodiazepin är känd eller misstänkt. Före administrering av flumazenil bör nödvändiga åtgärder vidtas för att säkerställa luftvägar, ventilation och intravenös åtkomst. Flumazenil är avsett som ett komplement till, inte som en ersättning för, korrekt hantering av överdosering av bensodiazepin. Patienter som behandlas med flumazenil bör övervakas med avseende på resedation, andningsdepression och andra kvarvarande bensodiazepineffekter under en lämplig period efter behandlingen. Förskrivaren bör vara medveten om risken för anfall i samband med behandling med flumazenil, särskilt hos långvariga bensodiazepiner och vid cyklisk överdosering av antidepressiva medel. Försiktighet bör iakttas vid användning av flumazenil hos epileptiska patienter som behandlas med bensodiazepiner. Den fullständiga bipacksedeln för flumazenil, inklusive KONTRAINDIKATIONER, VARNINGAR och FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER, bör konsulteras före användning.

Abstinenssymtom av barbiturattyp har inträffat efter utsättningen av bensodiazepiner (se drogmissbruk och beroende).

KONTRAINDIKATIONER
Valium är kontraindicerat till patienter med känd överkänslighet mot diazepam och, på grund av bristande klinisk erfarenhet, till pediatriska patienter under 6 månaders ålder. Valium är också kontraindicerat hos patienter med myasthenia gravis, allvarlig andningssvikt, svår leverinsufficiens och sömnapnésyndrom. Det kan användas till patienter med öppenvinkelglaukom som får lämplig terapi, men är kontraindicerat vid akut trångvinkelglaukom.

KLINISK FARMAKOLOGI
Diazepam är ett bensodiazepin som utövar ångestdämpande, lugnande, muskelavslappnande, antikonvulsiva och amnestiska effekter. De flesta av dessa effekter tros bero på en förenkling av verkan av gamma-aminosmörsyra (GABA), en hämmande signalsubstans i det centrala nervsystemet.

Farmakokinetik
Absorption
Efter oral administrering absorberas > 90 % av diazepam och den genomsnittliga tiden för att uppnå maximala plasmakoncentrationer är 1 – 1,5 timmar med ett intervall på 0,25 till 2,5 timmar. Absorptionen fördröjs och minskar när den administreras tillsammans med en måttligt fet måltid. I närvaro av mat är genomsnittliga lagtider cirka 45 minuter jämfört med 15 minuter vid fasta. Det finns också en ökning av den genomsnittliga tiden för att uppnå toppkoncentrationer till cirka 2,5 timmar i närvaro av mat jämfört med 1,25 timmar vid fasta. Detta resulterar i en genomsnittlig minskning av Cmax på 20 % utöver en 27 % minskning av AUC (intervall 15 % till 50 %) när det administreras tillsammans med föda.

Distribution
Diazepam och dess metaboliter är starkt bundna till plasmaproteiner (diazepam 98%). Diazepam och dess metaboliter passerar blod-hjärnan och placentabarriärerna och finns också i bröstmjölk i koncentrationer som är ungefär en tiondel av dem i moderns plasma (dag 3 till 9 efter förlossningen). Hos unga friska män är distributionsvolymen vid steady-state 0,8 till 1,0 l/kg. Nedgången i plasmakoncentration-tidsprofilen efter oral administrering är bifasisk. Den initiala distributionsfasen har en halveringstid på cirka 1 timme, även om den kan variera upp till > 3 timmar.

Ämnesomsättning
Diazepam N-demetyleras av CYP3A4 och 2C19 till den aktiva metaboliten N-desmetyldiazepam och hydroxyleras av CYP3A4 till den aktiva metaboliten temazepam. N-desmetyldiazepam och temazepam metaboliseras båda ytterligare till oxazepam. Temazepam och oxazepam elimineras till stor del genom glukuronidering.

Eliminering
Den initiala distributionsfasen följs av en förlängd terminal eliminationsfas (halveringstid upp till 48 timmar). Den terminala halveringstiden för den aktiva metaboliten N-desmetyldiazepam är upp till 100 timmar. Diazepam och dess metaboliter utsöndras huvudsakligen i urinen, främst som deras glukuronidkonjugat. Clearance av diazepam är 20 till 30 ml/min hos unga vuxna. Diazepam ackumuleras vid upprepad dosering och det finns vissa tecken på att den terminala eliminationshalveringstiden är något förlängd.

Farmakokinetik i speciella populationer

Barn
Hos barn 3-8 år har den genomsnittliga halveringstiden för diazepam rapporterats vara 18 timmar.

Nyfödda
Hos fullgångna spädbarn har eliminationshalveringstider runt 30 timmar rapporterats, med en längre genomsnittlig halveringstid på 54 timmar hos för tidigt födda barn i 28-34 veckors graviditetsålder och 8-81 dagar efter förlossningen. Hos både för tidigt födda och fullgångna barn visar den aktiva metaboliten desmetyldiazepam tecken på fortsatt ackumulering jämfört med barn. Längre halveringstider hos spädbarn kan bero på ofullständig mognad av metabola vägar.

Geriatrisk
Eliminationshalveringstid ökar med cirka 1 timme för varje åldersår med början med en halveringstid på 20 timmar vid 20 års ålder. Detta verkar bero på en ökning av distributionsvolymen med åldern och en minskning av clearance. Följaktligen kan äldre få lägre toppkoncentrationer och vid upprepad dosering högre dalkoncentrationer. Det kommer också att ta längre tid att nå steady-state. Motstridiga uppgifter har publicerats om förändringar av plasmaproteinbindning hos äldre. Rapporterade förändringar i fritt läkemedel kan bero på betydande minskningar av plasmaproteiner på grund av andra orsaker än bara åldrande.

Leverinsufficiens
Vid mild och måttlig cirros ökar den genomsnittliga halveringstiden. Den genomsnittliga ökningen har rapporterats på olika sätt från 2- till 5-faldig, med individuella halveringstider på över 500 timmar. Det finns också en ökning av distributionsvolymen och den genomsnittliga clearance minskar med nästan hälften. Medelhalveringstiden förlängs också med leverfibros till 90 timmar (intervall 66 – 104 timmar), med kronisk aktiv hepatit till 60 timmar (intervall 26 – 76 timmar) och med akut viral hepatit till 74 timmar (intervall 49 – 129) . Vid kronisk aktiv hepatit minskar clearance med nästan hälften.

PATIENTINFORMATION
Diazepam
(färgämne-AZ-e-pam) 10 mg tabletter

Vilken är den viktigaste informationen jag bör veta om diazepamtabletter?

Diazepam tabletter är ett bensodiazepinläkemedel. Att ta bensodiazepiner tillsammans med opioidläkemedel, alkohol eller andra medel som dämpar centrala nervsystemet (inklusive gatudroger) kan orsaka svår dåsighet, andningsproblem (andningsdepression), koma och dödsfall.
Diazepam-tabletter kan göra dig sömnig eller yr, och kan bromsa ditt tänkande och din motorik.

Kör inte bil, använd inte tunga maskiner eller gör andra farliga aktiviteter förrän du vet hur diazepam-tabletter påverkar dig.
Drick inte alkohol eller ta andra droger som kan göra dig sömnig eller yr när du tar diazepamtabletter utan att först prata med din läkare. När de tas med alkohol eller droger som orsakar sömnighet eller yrsel, kan diazepam-tabletter göra din sömnighet eller yrsel mycket värre.

Ta inte fler diazepamtabletter än vad som ordinerats.

Vad är diazepam tabletter?

Diazepam tabletter är ett receptbelagt läkemedel som används:
för att behandla ångestsyndrom
för kortsiktig lindring av ångestsymtom
för att lindra symtomen på alkoholabstinens, inklusive agitation, skakningar (tremor), plötsliga och allvarliga förändringar i mentala eller nervsystem (delirium tremens) och att se eller höra saker som andra inte ser eller hör (hallucinationer)
tillsammans med andra läkemedel för lindring av muskelspasmer
tillsammans med andra läkemedel för att behandla krampanfall
Diazepam tabletter är ett federalt kontrollerat ämne (C-IV) eftersom det kan missbrukas eller leda till beroende. Förvara diazepam tabletter på en säker plats för att förhindra missbruk och missbruk. Att sälja eller ge bort diazepam-tabletter kan skada andra och är mot lagen. Berätta för din vårdgivare om du har missbrukat eller varit beroende av alkohol, receptbelagda läkemedel eller gatudroger.

Det är inte känt om diazepam tabletter är säkra och effektiva hos barn under 6 månaders ålder.

Det är inte känt om diazepam tabletter är säkra och effektiva för användning längre än 4 månader.

Ta inte diazepam tabletter om du:

är allergisk mot diazepam eller något av innehållsämnena i diazepam tabletter. Se slutet av denna medicineringsguide för en komplett lista över ingredienser i diazepamtabletter.
har en sjukdom som kan orsaka muskelsvaghet som kallas myasthenia gravis
har svåra andningsproblem (allvarlig andningsinsufficiens)
har allvarliga leverproblem
har ett sömnproblem som kallas sömnapnésyndrom
Innan du tar diazepam tabletter, berätta för din vårdgivare om alla dina medicinska tillstånd, inklusive om du:

har eller har haft depression, humörproblem eller självmordstankar eller -beteende
har lungsjukdom eller andningsproblem
har lever- eller njurproblem
är gravid eller planerar att bli gravid. Diazepam-tabletter kan skada ditt ofödda barn. Du och din vårdgivare bör bestämma om du ska ta diazepamtabletter medan du är gravid.
ammar eller planerar att amma. Diazepam går över i din bröstmjölk och kan skada ditt barn. Prata med din vårdgivare om det bästa sättet att mata ditt barn om du tar diazepamtabletter. Amma inte medan du tar diazepam tabletter.

Berätta för din vårdgivare om alla läkemedel du tar, inklusive receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer och växtbaserade kosttillskott. Att ta diazepam-tabletter tillsammans med vissa andra läkemedel kan orsaka biverkningar eller påverka hur väl diazepam-tabletter eller de andra läkemedlen fungerar. Starta eller sluta inte med andra läkemedel utan att prata med din läkare.

Hur ska jag ta diazepam tabletter?

Ta diazepam tabletter exakt som din läkare säger åt dig att ta dem. Din vårdgivare kommer att tala om för dig hur många diazepamtabletter du ska ta och när du ska ta dem.
Prata med din vårdgivare om att långsamt stoppa diazepam-tabletter för att undvika abstinensbesvär.
Om du tar för många diazepamtabletter, ring din vårdgivare eller gå till närmaste akutmottagning direkt.

Vad ska jag undvika när jag tar diazepam tabletter?

Diazepam-tabletter kan göra att du blir dåsig. Kör inte bil eller använd tunga maskiner förrän du vet hur diazepam-tabletter påverkar dig.
Du bör inte dricka alkohol när du tar diazepam tabletter. Att dricka alkohol kan öka dina chanser att få allvarliga biverkningar.

Vilka är de möjliga biverkningarna av diazepam tabletter?

Diazepam tabletter kan orsaka allvarliga biverkningar, inklusive:
Se “Vad är den viktigaste informationen jag bör veta om diazepamtabletter?”
Anfall. Att ta diazepam-tabletter tillsammans med andra läkemedel som används för att behandla epilepsi kan orsaka en ökning av antalet eller svårighetsgraden av grand mal-anfall.
Abstinenssymptom. Du kan få abstinensbesvär om du plötsligt slutar ta diazepam tabletter. Abstinenssymtom kan vara allvarliga och innefatta anfall. Milda abstinenssymtom inkluderar ett deprimerat humör och sömnsvårigheter. Prata med din vårdgivare om att långsamt stoppa diazepam-tabletter för att undvika abstinensbesvär.
Liksom andra antiepileptika kan diazepam-tabletter orsaka självmordstankar eller -handlingar hos ett mycket litet antal personer, cirka 1 av 500.
Ring din vårdgivare omedelbart om du har något av dessa symtom, särskilt om de är nya, värre eller oroar dig:

tankar om självmord eller att dö
ny eller värre ångest
sömnsvårigheter (sömnlöshet)
agerar på farliga impulser
försök att begå självmord
känner sig upprörd eller rastlös
ny eller värre irritabilitet
en extrem ökning av aktivitet och prat (mani)
ny eller värre depression
panikattacker
agerar aggressivt, är arg eller våldsam
andra ovanliga förändringar i beteende eller humör

Hur kan jag se efter tidiga symtom på självmordstankar och -handlingar?

Var uppmärksam på alla förändringar, särskilt plötsliga förändringar, i humör, beteenden, tankar eller känslor.
Håll alla uppföljningsbesök hos din vårdgivare enligt schemat.

Ring din vårdgivare mellan besöken vid behov, särskilt om du är orolig för symtom. Självmordstankar eller -handlingar kan orsakas av andra saker än mediciner. Om du har självmordstankar eller självmordshandlingar kan din vårdgivare söka efter andra orsaker.

Missbruk och beroende. Att ta diazepam tabletter kan orsaka fysiskt och psykiskt beroende. Fysiskt och psykiskt beroende är inte detsamma som drogberoende. Din vårdgivare kan berätta mer om skillnaderna mellan fysiskt och psykiskt beroende och drogberoende.

De vanligaste biverkningarna av diazepam tabletter inkluderar:

dåsighet
muskelsvaghet
Trötthet
förlust av kontroll över kroppsrörelser (ataxi)
Dessa är inte alla möjliga biverkningar av diazepam tabletter. Ring din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar. Du kan rapportera biverkningar till FDA på 1-800-FDA-1088. Du kan också rapportera biverkningar till Teva Pharmaceuticals USA, Inc. på 1-866-832-8537.

Hur ska jag förvara diazepam-tabletter?

Förvara diazepamtabletter i en tättsluten behållare mellan 20°C till 25°C och utanför ljuset.
Förvara diazepamtabletter och alla läkemedel utom räckhåll för barn.

Allmän information om säker och effektiv användning av diazepam tabletter.

Läkemedel skrivs ibland ut för andra ändamål än de som anges i en läkemedelsguide. Använd inte diazepam tabletter för ett tillstånd som de inte ordinerats för. Ge inte diazepam tabletter till andra personer, även om de har samma symtom som du har. De kan skada dem. Du kan fråga din apotekspersonal eller vårdgivare om information om diazepam-tabletter som är skriven för vårdpersonal.

Vilka är ingredienserna i diazepam tabletter

  • Keyword found in the content. It is recommended to make the focus keyword appear in the post content too.
  • Content is 476

Aktiv ingrediens: diazepam

Inaktiva ingredienser: vattenfri laktos, kolloidal kiseldioxid; färgämnen: endast 5 mg (D&C Yellow No. 10 aluminium lake och FD&C Yellow No. 6); 10 mg endast (FD&C Blue No. 1 aluminium lake); magnesiumstearat, mikrokristallin cellulosa, förgelatinerad majsstärkelse och natriumstärkelseglykolat

Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,Köp Valium 10 mg,

Additional information

Antal

100 piller, 150 piller, 200 piller, 300 piller, 400 piller, 500 piller

Submit your review

Your email address will not be published.

Reviews

There are no reviews yet.

See It Styled On Instagram

    Instagram did not return a 200.

Main Menu

kr1,800.00kr5,100.00

Add to Cart