Köp MDMA 50 mg

kr190.00

In stock

Open hand holding a variety of diffent styles of pill.

MDMA
(ecstasy, mandy, molly, piller, gurners)

MDMA är ett stimulerande läkemedel med euforiska och lätt hallucinogena egenskaper. Den syntetiserades första gången 1912 men blev populär i dansmusikscenen på 1980-talet. MDMA finns i två former, piller och pulver/kristaller och kan tas oralt eller snortas.

Effekter | Dosering | Råd | Stöd

Effekter
Effekterna av MDMA bör ta cirka 30-60 minuter att börja beroende på om det har snustat eller svalt. De viktigaste effekterna är:

Ökad energi/pigghet
Eufori
Ökad empati eller att känna sig “älskad”
Ökad uppskattning för musik
Milda hallucinationer
Ökad temperatur
Knäppning av käkar, tandgnissling, tunga och kindtugga (gurning)
Illamående/kräkningar
Erektil dysfunktion/oförmåga att få orgasm
Dosering
Doseringen kommer att bero på ett antal faktorer inklusive tolerans, kön och hur det tas (antingen nasalt eller oralt). Detta är endast en guide.

Rekommenderad dos = 50mg + din kroppsvikt i kilo

T.ex. om du väger 70 kg är den rekommenderade dosen 50 + 70 = 120 mg

Om du ska göra om ska det inte vara mer än halva originaldosen och tas 2-3 timmar in.

Skademinskningsråd
Börja lågt och ta det långsamt. Kom ihåg att du inte vet vilka kemikalier som finns i din MDMA.
Undvik att blanda MDMA med andra droger inklusive alkohol. Att blanda droger kommer att belasta din kropp mer och förvärra din comedown.
Om du dansar kom ihåg att dricka 1 liter vatten per timme för att undvika uttorkning. Ta pauser från dansgolvet för att undvika värmeslag.
Väg alltid din dos. Det bästa sättet att göra detta är att använda en milligramskala. Ta inte slumpmässiga mängder på ett mörkt dansgolv.
Om någon överhettas, ta med dem till en svalare och lugnare plats. Ta av några kläder och försök kyla ner dem med vatten.
Om någon kollapsar eller inte svarar, sök omedelbart läkarvård. Du kommer inte få problem för att göra detta.
Undvik att ta MDMA mer regelbundet än en gång var tredje månad. Detta kommer att ge din kropp och hjärna tid att återhämta sig helt mellan sessionerna.
Försök inte att sätta dig i bilen och köra. Se till att du hittar ett säkert alternativ.
Få tillgång till support
The Drop är BDP:s one stop shop för stöd, råd och resurser kring festdroger.

BESÖK DROPPEN

 

Compare

Köp MDMA 50 mg

Psykofarmakologi (Berl). 2010; 209(1): 69–76.
Publicerad online 2010 19 januari. doi: 10.1007/s00213-009-1767-1
PMCID: PMC2819659
PMID: 20084368
Dosrelaterade effekter av MDMA på psykomotorisk funktion och humör före, under och efter en natt med sömnförlust
Wendy M. Bosker, motsvarande författare Kim P. C. Kuypers, Silke Conen och Johannes G. Ramaekers
Författarinformation Artikelanteckningar Upphovsrätt och licensinformation Friskrivningsklausul
Den här artikeln har citerats av andra artiklar i PMC.
Gå till:
Abstrakt
Introduktion
3,4-metylendioximetamfetamin (MDMA) är känt för att förbättra psykomotorisk funktion och humör när det mäts under dagtid. Men MDMA-användare tenderar att ta denna drog på dansfester medan de håller sig vakna under långa perioder.

Ämnen och metoder
Denna studie utformades för att bedöma dosrelaterade resteffekter av MDMA på psykomotorisk funktion och humör efter en natt utan sömn. Sexton fritids-MDMA-användare fick engångsdoser på 25, 50 och 100 mg MDMA i en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad cross-over-studie.

Resultat
Resultaten visade att sömnförlust avsevärt försämrade psykomotorisk funktion. MDMA påverkade i allmänhet inte prestandan men förbättrade snabb informationsbehandling vid den högsta dosen på morgonen efter administrering. På kvällen ökade MDMA också subjektiva betyg av positivt humör vid varje dos och subjektiv upphetsning vid den högsta dosen. Dessa subjektiva effekter var inte längre närvarande efter en natts sömnförlust.

Diskussion
Man drar slutsatsen att sömnbrist försämrar psykomotorisk funktion och att stimulerande effekter av MDMA inte är tillräckliga för att kompensera för denna försämring.

Nyckelord: MDMA, Ecstasy, Psykomotorisk, Kognition, Humör, Sömnbrist
Gå till:
Introduktion
3,4-metylendioximetamfetamin (MDMA) är den huvudsakliga psykoaktiva substansen i partydrogen ecstasy. Ecstasy är en populär drog: cirka 0,4 % av den holländska befolkningen i allmänhet (40 000 personer) har beskrivits som nuvarande användare 2005 (National Drug Monitor 2008) och 9,5 miljoner europeiska vuxna uppgav att de någonsin använt ecstasy, vilket är 2,8 % av allmänna befolkningen (European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction 2008). Ecstasy har beskrivits som en entaktogen, på grund av dess subjektiva effekt av att känna sig nära och kopplad till andra. Andra läkemedelseffekter är förbättrad visuell och auditiv perception: färger ser ljusare ut och ljud verkar intensivare. Det är därför folk i allmänhet blir extas på dansfester där rytmisk musik spelas i kombination med färgglada ljus. Dessutom gör de stimulerande effekterna det möjligt för människor att dansa under längre perioder.

En omfattande mängd litteratur visade att ecstasy kan ha skadliga effekter på kognitiva och psykomotoriska funktioner. Till exempel, Morgan et al. (2006) fann att ecstasy-användare var nedsatt på flera mått på impulsivitet jämfört med grupper av blandmissbrukare och drognaiva kontroller. Två metaanalytiska översikter visade att ecstasy-användare presterade signifikant sämre på kognitiva uppgifter som mäter inlärning/minne, uppmärksamhet, exekutiv funktion och psykomotorisk prestation jämfört med icke-användande kontrollpersoner, även om effektstorlekarna var medelstora till små (Kalechstein et al. 2007; Zakzanis et al. 2007). Men ett stort antal studier har inte heller lyckats uteslutande koppla MDMA-användning till långvariga kognitiva funktionsnedsättningar. Roiser et al. (2007) rapporterade att prestandan för nuvarande ecstasyanvändare, tidigare ecstasyanvändare, blandmissbrukare och drognaiva kontroller på tester som mäter minne, exekutiv funktion och impulsivitet inte skilde sig mellan grupperna. Clark et al. (2009) rapporterade ingen prestationsskillnad mellan ecstasy-användare och kontroller på en uppgift som mätte impulsivitet. Hoshi et al. (2007) och Hanson et al. (2008) drog slutsatsen att de subtila försämringarna av minne och impulskontroll hos MDMA-användare berodde på blandmissbruk snarare än enbart ecstasyanvändning. Likaledes har Lamers et al. (2006) och Jager et al. (2008) drog slutsatsen att försämringar i kognitiv och psykomotorisk funktion hos MDMA-användare kan tillskrivas andra droger än MDMA, såsom cannabis och amfetamin.

Dessa motstridiga fynd av att MDMA försämrar prestationsförmågan i vissa, men inte alla, studier har tillskrivits metodologiska problem som är inneboende i tvärsnittsdesign hos abstinenta droganvändare. Till exempel är det faktum att de flesta ecstasy-användare också tar andra droger en viktig förvirring. Resultaten av de tidigare nämnda studierna kan således bero på användning av andra läkemedel än MDMA. Ett annat relaterat problem är kausalitet: karaktären av tvärsnittsdesign tillåter inte slutsatser om huruvida effekterna är orsakade av ecstasy eller annan faktor, t.ex. premorbida faktorer som kan göra människor mer sårbara för att använda illegala droger (Morgan 2000).

Ett sätt att övervinna dessa problem är att studera akuta effekter av MDMA på kognitiv prestation i placebokontrollerade experimentdesigner. I sådana konstruktioner kan förändringar i prestanda uteslutande kopplas till det experimentella

 

 

An external file that holds a picture, illustration, etc.
Object name is 213_2009_1767_Fig1_HTML.jpg

Tidslinje för blodprover, frågeformulär och laboratorietester i samband med läkemedelsadministration. GSS Groninger sömnskala, POMS profil av humörtillstånd, TQ-behandlingsfrågeformulär

Psykomotorisk bedömning
Stoppsignaluppgiften krävde att försökspersonerna gjorde snabba nyckelsvar på visuellt presenterade go-signaler och att hämma deras svar när en visuell stoppsignal plötsligt presenterades. Go-signalerna var fyra 1,5 cm bokstäver (A, B, C och D) som presenterades en i taget i mitten av en datorskärm. Försökspersonerna var tvungna att svara på varje bokstav så snabbt som möjligt genom att trycka på en av två svarsknappar. En knapp trycktes in för att indikera att A eller C visades och den andra för att indikera B eller D. Bokstäver visades i 500 ms, och datorskärmen var tom under 1,5 s inter-stimulusintervall. Detta gav en period på 2 s under vilken försökspersonen kunde svara på ett brev. Ett enda test bestod av 176 försök där var och en av stimuli med fyra bokstäver presenterades lika ofta. En stoppsignal inträffade i 48 försök under ett test. Stoppsignalen bestod av en visuell signal, d.v.s. *, som dök upp i ett av skärmens fyra hörn. Stoppsignaler presenterades 12 gånger vid var och en av de fyra fördröjningarna efter början av en bokstav: 50, 150, 250 och 350 ms. Försök började alltid med ett förberedelseintervall på 500 ms där en fixeringspunkt dök upp i mitten av skärmen. Uppgiften varade ca 10 min. Beroende variabler var andelen provisionsfel vid stoppförsök och reaktionstiderna (RT) på gång samt stoppförsök, d.v.s. stopp RT. Stop RT representerar den uppskattade medeltiden som krävs för att hämma ett svar och är ett mått på impulsivitet (Fillmore et al. 2002; Ramaekers och Kuypers 2006).

Den snabba informationsbearbetningsuppgiften är en interaktiv arbetsminnesuppgift i egen takt som bedömde försökspersoners informationsbearbetningskapacitet. En pseudo-slumpmässig sekvens med 250 siffror (1–8) presenterades i mitten av skärmen. Siffrorna presenterades en i taget i 67 ms med ett initialt inter-stimulus-intervall (ISI) på 600 ms. Försökspersoner var tvungna att trycka på en knapp när de såg den tredje siffran i en tresiffrig sekvens (triad) som bestod av jämna (t.ex. 6, 2 och 4) och udda (t.ex. 5, 1 och 7) siffror. Hela den 250-siffriga sekvensen innehöll 11 jämna siffror och tio udda siffror. Varje korrekt svar påskyndade presentationshastigheten genom att minska ISI med 33 ms, och varje falskt svar saktade ner den med 33 ms. Uppgiftens längd var 5 min; den 250-siffriga sekvensen presenterades i en upprepad loop. Testets initiala presentationshastighet var 90 siffror per minut, och den beroende variabeln var det genomsnittliga antalet siffror per minut som presenterades i testet (Fillmore et al. 2005).

Uppgiften delad uppmärksamhet bedömde förmågan att dela uppmärksamhet mellan två uppgifter som utfördes samtidigt. Den primära uppgiften krävde användningen av en joystick för att kontinuerligt nolla den horisontella rörelsen av en markör från mitten av en bildskärm. Markören färdades i båda riktningarna med oregelbunden hastighet, men i genomsnitt 50% av vad motivet bara kunde kontrollera. De beroende måtten för denna deluppgift var kontrollförluster och spårningsfel, som mättes med det absoluta avståndet (millimeter) mellan markörens position och mitten. Den sekundära uppgiften innebar att övervaka 24 ensiffriga nummer (0–9) som var ordnade i displayens fyra hörn. Siffrorna ändrades asynkront var 5:e s. Kravet var att reagera så snabbt som möjligt genom att lyfta foten från en pedal varje gång ett mål, det vill säga siffran 2, dök upp. Genomsnittlig reaktionstid mot mål registrerades som det beroende måttet (Moskowitz 1973).

Den psykomotoriska vaksamhetsuppgiften bedömde reaktionstiden som svar på en visuell stimulans. Den visuella stimulansen var en räknare i mitten av en datorskärm som gick på 1 min från 0 till 60 med ett fast interstimulusintervall på 1 ms. Räknaren startade med slumpmässiga intervall mellan 2 och 10 s, och försökspersonen var tvungen att reagera på att räknaren började så snabbt som möjligt genom att trycka på en svarsknapp. Uppgiftens längd var 10 min. Denna uppgift har ofta använts för att bedöma effekten av sömnförlust på prestation (Loh et al. 2004).

Subjektiva mått
Groninger sömnskalan bedömde sömnkvalitet och kvantitet (timmars sömn). Den bestod av 15 dikotoma frågor om sömnbesvär och en öppen fråga om sömnens varaktighet (Mulder-Hajonides van der Meulen et al. 1980). Kvalitetspoängen varierade från 0 (bästa sömnkvalitet) till 15 (sämsta sömnkvalitet).

Profilen för humörtillstånd är ett humörenkät för självutvärdering med 72 femgradiga Likert-objekt, som representerar åtta humörtillstånd, d.v.s. ångest, depression, ilska, kraft, trötthet, förvirring, vänlighet och upprymdhet. Tre sammansatta skalor härleddes, d.v.s. upphetsning ((ångest + kraft) − (trötthet + förvirring)), positivt humör (upprymdhet − depression) och en totalpoäng ((ångest +   +    +    +     +      eller     . är ett mått på sjukdomskänsla. Försökspersonen var tvungen att ange i vilken utsträckning dessa föremål representerade hans/hennes humör (de Wit et al. 2002).

Farmakokinetiska bedömare

Genomsnittliga (SE) prestationspoäng erhållna från psykomotoriska tester visas i tabell 1 tillsammans med p värden associerade med GLM ANOVA.

Bord 1

Medelvärde (SE) av de kognitiva och psykomotoriska testerna för behandlingsförhållandena och mättider

Test Mäta Placebo 25 mg MDMA 50 mg MDMA 100 mg MDMA ANOVA
Sömnbrist MDMA MDMA  × sömnbrist
Stoppa signaluppgift
Kommissionsfel (N) 1 4.8 (0.7) 4.5 (0.6) 5.1 (0.7) 5.3 (0.8)
2 5.5 (0.8) 3.0 (0.6) 4.5 (0.7) 4.8 (0.7)
3 5.6 (0.7) 5.6 (0.6) 4.9 (0.6) 5.1 (0.7)
 RT go (ms) 1 543 (36) 540 (23) 528 (25) 523 (23)
2 551 (35) 595 (30) 552 (27) 542 (28) 0.005
3 555 (34) 585 (29) 562 (26) 578 (30)
Stoppa RT (ms) 1 276 (20) 271 (11) 292 (23) 315 (33)
2 327 (22) 290 (11) 279 (18) 299 (22) 0.037
3 309 (25) 297 (16) 320 (33) 334 (23)
Snabb informationsbehandling
Bearbetningshastighet (N/min) 1 529.0 (18.9) 525.2 (20.3) 506.0 (22.2) 522.1 (20.6)
2 519.4 (20.3) 511.8 (20.3) 496.1 (14.2) 517.3 (18.2) 0.002 0.022
3 468.0 (18.3) 462.9 (22.1) 479.9 (17.1) 526.4 (20.6)
Uppdelad uppmärksamhetsuppgift
Kontrollförlust (N) 1 1.9 (0.7) 1.8 (0.5 2.9 (1.3) 1.6 (0.5)
2 12.6 (8.9) 14.4 (6.2) 5.6 (1.8) 6.1 (2.9) 0.001
3 48.4 (12.3) 33.4 (7.2) 47.9 (14.3) 24.7 (5.7)
Spårningsfel (mm) 1 15.2 (1.1) 15.7 (1.2) 15.2 (1.0) 14.1 (1.2)
2 15.9 (1.3) 17.3 (1.1) 16.1 (1.2) 15.5 (1.3) 0.000
3 19.3 (0.9) 19.7 (0.9) 18.0 (0.8) 18.5 (1.0)
 RT (ms) 1 1,822 (63) 1,853 (79) 1,885 (74) 1,920 (70) 0.000
2 2,046 (89) 2,013 (79) 2,017 (89) 1,973 (74)
3 2,180 (65) 2,189 (66) 2,246 (69) 2,285 (73)
Psykomotorisk vaksamhetsuppgift
 RT (ms) 1 289 (8) 286 (8) 295 (15) 301 (13)
2 384 (47) 493 (108) 456 (76) 349 (26) 0.000
3 464 (29) 463 (45) 544 (49) 515 (38)
An external file that holds a picture, illustration, etc.
Object name is 213_2009_1767_Fig2_HTML.jpg

Fig. 2

Genomsnittlig (SE) prestation för den snabba informationsbearbetningsuppgiften i varje behandlingstillstånd som en funktion av tiden efter läkemedelsadministrering

Subjektiva mått

Det fanns inga signifikanta skillnader i sömnkvalitet och kvantitet mellan någon av MDMA-tillstånden mätt med Groninger sömnskala. Försökspersoners genomsnittliga (SE) sömnkvalitet och sömntimmar var 2,22 (0,36) respektive 8,5 (0,24).

ANOVA av profilen för humörtillstånd visade en signifikant interaktion mellan MDMA och sömnförlust vid upphetsning (F 3,45 = 4,294, p = 0,010) och positiv humörskala (F 3,45 = 9,526, p .=0). Enkla läkemedel-placebokontraster visade att MDMA 100 mg ökade upphetsningen (p = 0,012) på kvällen men inte på morgonen, jämfört med placebo. Läkemedel-placebokontraster visade också att alla MDMA-doser (p < 0,046) ökade positivt humör på kvällen efter läkemedelsintag men inte på morgonen. Genomsnittlig (SE) upphetsning och positiva humörvärden under behandling ges i Fig. 3 och ​och 4,4, respektive

.

An external file that holds a picture, illustration, etc.
Object name is 213_2009_1767_Fig3_HTML.jpg

Medelvärde (SE) på profilen för upphetsningsskala för humörtillstånd i varje behandlingstillstånd som en funktion av tiden efter läkemedelsadministrering

An external file that holds a picture, illustration, etc.
Object name is 213_2009_1767_Fig4_HTML.jpg

Genomsnittlig (SE) poäng på profilen av humörtillstånd positiv humörskala i varje behandlingstillstånd som en funktion av tiden efter läkemedelsadministrering

Farmakokinetisk bedömning

Farmakokinetisk analys i serum avslöjade genomsnittliga (SE) MDMA-koncentrationer på 25,8 (3,3), 63,9 (6,4) och 157,2 (9,5) ng/ml 1,5 timmar efter administrering av en 25-, 50- respektive 100-mg dos. . 11,5 timmar efter drogen var dessa koncentrationer 14,2 (2,7), 34,0 (3,9) respektive 84,3 (6,7) ng/ml. MDA-koncentrationerna var för låga för att upptäckas.

Gå till:
Diskussion
Den aktuella studien visade signifikanta försämrande effekter av sömnförlust på olika psykomotoriska åtgärder. Prestandan försämrades utan undantag på alla uppgifter i takt med att timmarna av sömnförlust ökade. RT i stoppsignalen, delad uppmärksamhet, och psykomotorisk vaksamhetsuppgift samt bearbetningshastigheten i den snabba informationsbearbetningsuppgiften avtog med tiden. Tracking error ökade i den delade uppmärksamhetsuppgiften, vilket indikerar att försökspersonerna inte kunde allokera tillräckliga kognitiva resurser för att utföra den primära spårningsuppgiften på en normal placebonivå, trots en allmän avmattning av RT i den sekundära uppgiften. Antalet kontrollförluster ökade dramatiskt på morgonen efter sömnbrist. Tillsammans visar detta att sömnbrist orsakade en kraftig försämring av kognitiva och psykomotoriska funktioner. Liknande fynd har tidigare rapporterats av Kuypers et al. (2007, 2008) och Dawson och Reid (1997). Den senare visade till och med att prestationsminskningar för varje timmes vakenhet mellan 10 och 26 timmar var likvärdiga med en prestationsminskning som observerades med en 0,004 % ökning av alkoholkoncentrationen i blodet. Enligt deras modell skulle prestationsförmågan hos försökspersonerna i denna studie efter 17–24 timmars ihållande vakenhet ha minskat till en nivå som motsvarar den prestationsförsämring som observerats vid en alkoholkoncentration i blodet på ungefär 0,05–0,10 %.

Denna studie visade inga huvudsakliga effekter av MDMA på prestationsförmågan, varken på kvällen efter läkemedelsadministrering eller under hela natten. Detta står i viss kontrast till resultaten från tidigare studier som rapporterade neutrala eller till och med stimulerande effekter på psykomotorisk funktion efter enstaka doser av MDMA, särskilt kring Tmax (Kuypers et al. 2007; Lamers et al. 2003; Ramaekers och Kuypers 2006; Ramaekers et al. 2006). Det bör dock noteras att MDMA-doserna/-koncentrationerna i denna studie var relativt låga jämfört med tidigare studier. Detta gällde särskilt för MDMA-koncentrationer tidigt på morgonen. I den aktuella studien var den genomsnittliga MDMA-koncentrationen i 100 mg MDMA-tillståndet 84,3 ng/ml 11,5 timmar efter dosering. Denna koncentration var cirka 2,5 gånger lägre än den koncentration som rapporterades i en tidigare studie som bedömde effekten av upprepade doser av MDMA på psykomotorisk funktion efter en natt med sömnförlust (Kuypers et al. 2007, 2008).

Den enda signifikanta interaktionen mellan MDMA och sömnförlust orsakades av den högsta dosen av MDMA i denna studie. I förhållande till placebo förbättrades prestandan i den snabba informationsbearbetningsuppgiften något 14–15 timmar efter MDMA 100 mg, efter en hel natts sömnförlust. Denna interaktion bekräftar några av de milda stimulerande egenskaperna som har rapporterats tidigare vid mätning av MDMA-effekter vid T max (Kuypers et al. 2006; Ramaekers et al. 2006). I allmänhet har akuta läkemedelsstudier visat att MDMA-effekter avtar med tiden och normaliseras efter cirka 6 timmar efter administrering när de tas under dagen (Hernández-López et al. 2002; Dumont et al. 2009). Emellertid kan MDMA-effekter på kognition vara längre eller bli mer märkbara när de tas under natten eller efter en natt utan sömn, eftersom de kan lägga till eller till och med interagera med de skadliga effekterna av sömnförlust på kognition. Kuypers et al. (2007) visade att nattliga doser av MDMA signifikant ökade vaksamhet och minskade sömnighet på morgonen efter en natt med sömnförlust. Dessa resultat bekräftar de återstående, milda, stimulerande effekterna av MDMA på psykomotorisk funktion som mättes i den aktuella studien efter en natt av sömnförlust. Dessa data verkar tyda på att milda stimulerande effekter av MDMA kan kompensera något för de försämrade effekterna av sömnförlust på prestationsförmågan. Denna effekt av MDMA var dock mycket mild och endast uppenbar i en enda prestationsuppgift. Sammantaget kompenserade MDMA inte för de skadliga effekterna av sömnförlust på prestation. Denna slutsats ligger i linje med andras arbete som också visade att stimulerande effekter av MDMA generellt sett är milda och inte tillräckliga för att motverka de försämrande effekterna av andra källor som alkohol (Dumont et al. 2008; Kuypers et al. 2006).

Profilen för betygsskalor för humörtillstånd bekräftade att försökspersoner aktivt upplevde en MDMA-effekt även efter den lägsta dosen på 25 mg. Betygen på positivt humör var signifikant förhöjda efter alla MDMA-doser mellan 1 och 2 timmar efter dosering. Likaså ökade känslor av upphetsning vid T max, om än först efter den högsta dosen. Dessa positiva känslor varade dock inte hela natten. När de bedömdes på morgonen var humöret och upphetsningen betydligt lägre jämfört med

Köp MDMA 50 mg,Köp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mg,Köp MDMA 50 mg,Köp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mg,Köp MDMA 50 mg,Köp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mg,Köp MDMA 50 mg,Köp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mg,Köp MDMA 50 mg,Köp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mg,Köp MDMA 50 mg,Köp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mg,Köp MDMA 50 mg,Köp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mg,Köp MDMA 50 mg,Köp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mg,Köp MDMA 50 mg,Köp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mg,Köp MDMA 50 mg,Köp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mg,Köp MDMA 50 mg,Köp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mg,Köp MDMA 50 mg,Köp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mg,Köp MDMA 50 mg,Köp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mg,Köp MDMA 50 mg,Köp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mgKöp MDMA 50 mg,Köp MDMA 50 mg,

Submit your review

Your email address will not be published.

Reviews

There are no reviews yet.

See It Styled On Instagram

    Instagram did not return a 200.

Main Menu

Köp MDMA 50 mg

Köp MDMA 50 mg

kr190.00

Add to Cart