Köp Ecstasy 100 mg (MDMA)

kr1,800.00kr5,100.00

Köp Ecstasy 100 mg (MDMA)

Effekter av alkohol (BAC 0,5‰) och ecstasy (MDMA 100 mg) på simulerad körprestanda och trafiksäkerhet
Janet L Veldstra 1, Karel A Brookhuis, Dick de Waard, Barbara H W Molmans, Alain G Verstraete, Gisela Skopp, Ricarda Jantos
Anknytningar expanderar
PMID: 22076245 PMCID: PMC3395359 DOI: 10.1007/s00213-011-2537-4
Gratis PMC-artikel
Abstrakt
Rationellt: Ett ökande antal trafikolyckor med dödlig utgång har rapporterats där ecstasy hittats i förares blod. Även om ecstasy ofta visar sig ha använts i kombination med alkohol, är studier av de akuta effekterna av ecstasy som administreras samtidigt med alkohol på körprestanda relativt sällsynta.

Mål: Den här studien utformades för att fastställa omfattningen av förarens funktionsnedsättning som en konsekvens av ecstasy eller kombinerad ecstasy- och alkoholanvändning jämfört med körning under påverkan av 0,3‰, 0,5‰ och 0,8‰ alkohol. Dessutom bedömdes subjektiv prestation också.

Resultat: Alkohol och ecstasy påverkade främst automatiserade köregenskaper som sido- och hastighetskontroll. Däremot fann man små eller inga effekter av ämnena på mer komplext körbeteende. Totalt sett var variansen inom de olika körmåtten hög, särskilt när deltagarna behandlades med 3,4-metylendioximetamfetamin (MDMA) och alkohol. Vidare visade likvärdighetstester att kombinerad användning kan leda till nedsatt körning för vissa, men inte alla, förare. Deltagarna bedömde sin egen prestation som något sämre än normalt i båda studierna. Eftersom körningen faktiskt var allvarligt försämrad var detta en falskt positiv bedömning av deras tillstånd.

Slutsatser: Dissociationen mellan subjektiva uppfattningar och objektiva prestationsminskningar är viktiga begrepp för trafiksäkerheten eftersom detta kan påverka en förares bedömning av om det är säkert att köra eller inte. Till exempel kan en berusad person besluta sig för att köra bil eftersom de känslor av vakenhet som orsakas av MDMA fördunklar de negativa effekterna av andra droger som alkohol, vilket skapar en potentiellt allvarlig risk för trafiksäkerheten.

Kommentera in
Effekter av stimulerande droger på faktisk och simulerad körning: perspektiv från fyra experimentella studier utförda som en del av forskningskonsortiet DRUID.
Ramaekers JG, Kuypers KP, Bosker WM, Brookhuis KA, Veldstra JA, Simons R, Martens M, Hjälmdahl M, Forsman A, Knoche A.
Psykofarmakologi (Berl). 2012 aug;222(3):413-8. doi: 10.1007/s00213-012-2766-1. Epub 2012 15 juni.
PMID: 22700041 Gratis PMC-artikel. Inget abstrakt tillgängligt.
Liknande artiklar
MDMA- och alkoholeffekter, kombinerade och ensamma, på objektiva och subjektiva mått på faktisk körprestanda och psykomotorisk funktion.
Kuypers KP, Samyn N, Ramaekers JG.
Psykofarmakologi (Berl). 2006 sep;187(4):467-75. doi: 10.1007/s00213-006-0434-z. Epub 2006 8 juli.
PMID: 16830130 klinisk prövning.
MDMA (ecstasy) effekter på faktiska köregenskaper före och efter sömnbrist, som funktion av dos och koncentration i blod och munvätska.
Bosker WM, Kuypers KP, Conen S, Kauert GF, Toennes SW, Skopp G, Ramaekers JG.
Psykofarmakologi (Berl). 2012 aug;222(3):367-76. doi: 10.1007/s00213-011-2497-8. Epub 2011 28 september.
PMID: 21952668 Gratis PMC-artikel. Kliniskt prov.
Akuta psykomotoriska effekter av MDMA och etanol (sam-)administrering över tid hos friska frivilliga.
Dumont GJ, Schoemaker RC, Touw DJ, Sweep FC, Buitelaar JK, van Gerven JM, Verkes RJ.
J Psychopharmacol. 2010 feb;24(2):155-64. doi: 10.1177/0269881108099214. Epub 2009 22 januari.
PMID: 19164498 klinisk prövning.
Effekter av akut alkoholkonsumtion på mått på simulerad körning: En systematisk översikt och metaanalys.
Irwin C, Iudakhina E, Desbrow B, McCartney D.
Acid Anal Prev. maj 2017;102:248-266. doi: 10.1016/j.aap.2017.03.001. Epub 2017 24 mars.
PMID: 28343124 Recension.
Missbruksdroger, bilkörning och trafiksäkerhet.
Penning R, Veldstra JL, Daamen AP, Olivier B, Verster JC.
Curr Drug Abuse Rev. 2010 Mar;3(1):23-32. doi: 10.2174/1874473711003010023.
PMID: 20088818 recension.
Se alla liknande artiklar
Citerad av 9 artiklar
Körning under påverkan av droger: Korrelation mellan koncentrationer av psykoaktiva läkemedel i blodet och kognitiv funktionsnedsättning. En narrativ granskning med hänsyn till rättsmedicinska frågor.
Blandino A, Cotroneo R, Tambuzzi S, Di Candia D, Genovese U, Zoja R.
Forensic Sci Int Synerg. 2022 Mar 21;4:100224. doi: 10.1016/j.fsisyn.2022.100224. eCollection 2022.
PMID: 35330981 Gratis PMC-artikel. Recension.
Incidens av dödsfall i vägtrafikolyckor i samband med alkoholkonsumtion och användning av psykoaktiva droger: En 7-årig undersökning (2011-2017).
Papalimperi AH, Athanaselis SA, Mina AD, Papoutsis II, Spiliopoulou CA, Papadodima SA.
Exp Ther Med. 2019 sep;18(3):2299-2306. doi: 10.3892/etm.2019.7787. Epub 2019 17 juli.
PMID: 31410180 Gratis PMC-artikel.
Alkoholkonsumtion för simulerad körprestanda: En systematisk översikt.
Rezaee-Zavareh MS, Salamati P, Ramezani-Binabaj M, Saeidnejad M, Rousta M, Shokraneh F, Rahimi-Movaghar V.
Chin J Traumatol. 2017 Jun;20(3):166-172. doi: 10.1016/j.cjtee.2017.04.002. Epub 2017 14 april.
PMID: 28502603 Gratis PMC-artikel. Recension.
Effekt av kronisk opioidterapi på faktiska köregenskaper hos patienter som inte har cancer.
Schumacher MB, Jongen S, Knoche A, Petzke F, Vuurman EF, Vollrath M, Ramaekers JG.
Psykofarmakologi (Berl). 2017 Mar;234(6):989-999. doi: 10.1007/s00213-017-4539-3. Epub 2017 12 februari.
PMID: 28190085

Jämföra behandlingseffekter av oral THC på simulerad körning och körprestanda på väg: testa giltigheten av forskning om körsimulatorläkemedel.
Veldstra JL, Bosker WM, de Waard D, Ramaekers JG, Brookhuis KA.
Psykofarmakologi (Berl). 2015 aug;232(16):2911-9. doi: 10.1007/s00213-015-3927-9. Epub 2015 10 maj.
PMID: 25957748 Gratis PMC-artikel. Kliniskt prov.

Clear
Compare
SKU: N/A Category:

Köp Ecstasy 100 mg (MDMA)

Introduktion

3,4-metylendioximetamfetamin (MDMA) är känt för att förbättra psykomotorisk funktion och humör när det mäts under dagtid. Men MDMA-användare tenderar att ta denna drog på dansfester medan de håller sig vakna under långa perioder.

Ämnen och metoder
Denna studie utformades för att bedöma dosrelaterade resteffekter av MDMA på psykomotorisk funktion och humör efter en natt utan sömn. Sexton fritids-MDMA-användare fick engångsdoser på 25, 50 och 100 mg MDMA i en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad cross-over-studie.

Resultat
Resultaten visade att sömnförlust avsevärt försämrade psykomotorisk funktion. MDMA påverkade i allmänhet inte prestandan men förbättrade snabb informationsbehandling vid den högsta dosen på morgonen efter administrering. På kvällen ökade MDMA också subjektiva betyg av positivt humör vid varje dos och subjektiv upphetsning vid den högsta dosen. Dessa subjektiva effekter var inte längre närvarande efter en natts sömnförlust.

Diskussion
Man drar slutsatsen att sömnbrist försämrar psykomotorisk funktion och att stimulerande effekter av MDMA inte är tillräckliga för att kompensera för denna försämring.

Nyckelord: MDMA, Ecstasy, Psykomotorisk, Kognition, Humör, Sömnbrist
Gå till:
Introduktion
3,4-metylendioximetamfetamin (MDMA) är den huvudsakliga psykoaktiva substansen i partydrogen ecstasy. Ecstasy är en populär drog: cirka 0,4 % av den holländska befolkningen i allmänhet (40 000 personer) har beskrivits som nuvarande användare 2005 (National Drug Monitor 2008) och 9,5 miljoner europeiska vuxna uppgav att de någonsin använt ecstasy, vilket är 2,8 % av allmänna befolkningen (European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction 2008). Ecstasy har beskrivits som en entaktogen, på grund av dess subjektiva effekt av att känna sig nära och kopplad till andra. Andra läkemedelseffekter är förbättrad visuell och auditiv perception: färger ser ljusare ut och ljud verkar intensivare. Det är därför folk i allmänhet blir extas på dansfester där rytmisk musik spelas i kombination med färgglada ljus. Dessutom gör de stimulerande effekterna det möjligt för människor att dansa under längre perioder.

En omfattande mängd litteratur visade att ecstasy kan ha skadliga effekter på kognitiva och psykomotoriska funktioner. Till exempel, Morgan et al. (2006) fann att ecstasy-användare var nedsatt på flera mått på impulsivitet jämfört med grupper av blandmissbrukare och drognaiva kontroller. Två metaanalytiska översikter visade att ecstasy-användare presterade signifikant sämre på kognitiva uppgifter som mäter inlärning/minne, uppmärksamhet, exekutiv funktion och psykomotorisk prestation jämfört med icke-användande kontrollpersoner, även om effektstorlekarna var medelstora till små (Kalechstein et al. 2007; Zakzanis et al. 2007). Men ett stort antal studier har inte heller lyckats uteslutande koppla MDMA-användning till långvariga kognitiva funktionsnedsättningar. Roiser et al. (2007) rapporterade att prestandan för nuvarande ecstasyanvändare, tidigare ecstasyanvändare, blandmissbrukare och drognaiva kontroller på tester som mäter minne, exekutiv funktion och impulsivitet inte skilde sig mellan grupperna. Clark et al. (2009) rapporterade ingen prestationsskillnad mellan ecstasy-användare och kontroller på en uppgift som mätte impulsivitet. Hoshi et al. (2007) och Hanson et al. (2008) drog slutsatsen att de subtila försämringarna av minne och impulskontroll hos MDMA-användare berodde på blandmissbruk snarare än enbart ecstasyanvändning. Likaledes har Lamers et al. (2006) och Jager et al. (2008) drog slutsatsen att försämringar i kognitiv och psykomotorisk funktion hos MDMA-användare kan tillskrivas andra droger än MDMA, såsom cannabis och amfetamin.

Dessa motstridiga fynd av att MDMA försämrar prestationsförmågan i vissa, men inte alla, studier har tillskrivits metodologiska problem som är inneboende i tvärsnittsdesign hos abstinenta droganvändare. Till exempel är det faktum att de flesta ecstasy-användare också tar andra droger en viktig förvirring. Resultaten av de tidigare nämnda studierna kan således bero på användning av andra läkemedel än MDMA. Ett annat relaterat problem är kausalitet: karaktären av tvärsnittsdesign tillåter inte slutsatser om huruvida effekterna är orsakade av ecstasy eller annan faktor, t.ex. premorbida faktorer som kan göra människor mer sårbara för att använda illegala droger (Morgan 2000).

Ett sätt att övervinna dessa problem är att studera akuta effekter av MDMA på kognitiv prestation i placebokontrollerade experimentdesigner. I sådana konstruktioner kan förändringar i prestanda uteslutande kopplas till det experimentella läkemedlet. Experimentella studier har tidigare visat att enstaka doser av MDMA försämrar minnesfunktionen (Dumont et al. 2008; Kuypers och Ramaekers 2005, 2007; Ramaekers et al. 2009) och uppmärksamhet (Dumont et al. 2008) och förbättrar prestanda vid uppgifter som mäter impulskontroll (Ramaekers och Kuypers 2006) och psykomotorisk funktion (Lamers et al. 2003) när de ges under dagen. Omfattningen av försämringen av minne och uppmärksamhet ökade när MDMA gavs under natten till försökspersoner som höll sig vakna hela natten. Dessutom var stimulerande effekter av nattliga doser av MDMA på psykomotorisk funktion, vaksamhet och sömnighet mycket milda eller inte längre närvarande efter en natt med sömnförlust (Kuypers et al. 2007, 2008). I de senare studierna gavs upprepade doser på 75 och 50 mg MDMA till försökspersoner, vilket resulterade i psykomotorisk försämring som additiv till försämring orsakad av sömnförlust. Men MDMA gav också några milda stimulerande effekter; det minskade subjektiva sömnighetskänslor och en milt ökad vaksamhet på morgonen.

För närvarande är det inte klart vid vilken MDMA-dos eller serumkoncentration kvarvarande försämringar börjar uppstå. Kvarvarande effekter är begränsade till det tidsfönster under vilket läkemedlet fortfarande finns i blodet, men vid låga koncentrationer. Syftet med den föreliggande studien var att fastställa de kvarvarande effekterna av MDMA på kognitiv prestation tidigt på morgonen som en funktion av MDMA-dosen. Försökspersonerna behandlades vid fyra separata tillfällen med kvällsdoser på 0, 25, 50 och 100 mg. Eftersom identiska MDMA-doser kan leda till olika MDMA-blodkoncentrationer är det viktigt att studera MDMA-effekter eller dess interaktion med sömnbrist som en funktion av MDMA-koncentrationer snarare än dos. Vi bestämde oss för att inkludera ett brett spektrum av (låga) nattliga doser för att kunna mäta kvarvarande MDMA-effekter vid mycket låga koncentrationer på morgonen. Detta breda intervall av kvarvarande blodkoncentrationer hjälper till att bestämma MDMA-koncentrationströskeln vid vilken kvarvarande prestationseffekter fortfarande kommer att finnas. Prestanda testades på kvällen, mitt i natten och på morgonen efter en natt av sömnlöshet.

Ämnen och metoder
Ämnen
Åtta män och åtta kvinnor deltog i denna studie. Deras medelålder (SE) var 22,0 (0,41) år och deras genomsnittliga (SE) livstidsanvändning av MDMA var 27,0 (8,4) gånger. Försökspersoner rekryterades genom annonser vid Maastricht University och betalades efter avslutad studie. Före inskrivningen screenades alla försökspersoner med hjälp av en telefonintervju för att avgöra om de var kvalificerade för studien. Inklusionskriterierna var erfarenhet av MDMA, d.v.s. minst en gång under det senaste året; fri från psykotropa läkemedel; god fysisk hälsa enligt läkarundersökning; frånvaro av några större medicinska, endokrina och neurologiska tillstånd; kroppsmassaindex mellan 18 och 28; och skriftligt informerat samtycke. Uteslutningskriterierna var historia av drogmissbruk eller missbruk som bedömdes med hjälp av ett medicinskt frågeformulär av läkaren vid den medicinska kontrollen; graviditet eller amning; kardiovaskulära abnormiteter på elektrokardiogram; överdrivet drickande, det vill säga mer än 20 alkoholkonsumtioner i veckan; hypertoni, dvs systoliskt blodtryck över 170 mmHg eller diastoliskt blodtryck över 100 mmHg; och historia av eller aktuell psykiatrisk störning. Om försökspersonerna uppfyllde inklusionskriterierna fick de en anamnes och ett läkemedelsformulär för att få en mer exakt bild av sin hälsa och droganvändning. Slutligen genomgick försökspersonerna en läkarundersökning och deltog i ett träningspass för att bekanta sig med testerna.

Denna studie genomfördes i enlighet med den etiska koden för mänskliga experiment som fastställdes genom Helsingforsdeklarationen (1964) och ändrades i Seoul (2008). Godkännande för studien erhölls från den medicinska etiska kommittén vid Academic Hospital of Maastricht och Maastricht University. Ett tillstånd för att erhålla, lagra och administrera MDMA erhölls från den nederländska narkotikaförvaltningen.

Studera design
Studien genomfördes enligt en dubbelblind, placebokontrollerad, randomiserad, fyrvägs, cross-over-design. Behandlingarna bestod av engångsdoser av placebo, 25, 50 och 100 mg MDMA. Behandlingsbeställningar var balanserade över försökspersoner och behandlingsperioder. Placebo och MDMA administrerades oralt i identiskt uppträdande formuleringar. MDMA löstes i 25 ml bitter apelsinskalsirap och placebo bestod endast av bitter apelsinskalsirap. Sirapen blandades med 200 ml juice innan den gavs till försökspersonerna. Uttvättningstiden mellan behandlingarna var minst 1 vecka.

Procedur
Försökspersonerna ombads att avstå från alla läkemedel 1 vecka före läkarundersökningen till 2 veckor efter avslutad studie. Försökspersoner fick inte dricka alkohol och koffein eller röka tobak under en 24-timmarsperiod före testet. Försökspersoner testades alltid för alkohol och droger, det vill säga tetrahydrocannabinol, opiater, amfetamin/ecstasy, bensodiazepiner, kokain respektive metamfetamin/ecstasy, i andedräkt och urin vid ankomst (16:30) till laboratoriet på testdagarna. Klockan 17.00 försökspersonerna fick en lätt standardmiddag och klockan 17.15 administrerades MDMA eller placebo. Prestandan bedömdes på kvällen, mitt i natten och på morgonen efter en natt med sömnförlust. Tidslinjen för prestationstestning, frågeformulär och blodtagningar visas i Fig. 1. Försökspersoner tittade på tv eller filmer, spelade spel, läste en bok eller tidning eller använde internet mellan testavsnitten under en testkväll. Ytterligare ett blodprov togs 1 vecka efter varje testdag för att övervaka njur- och leverfunktion. En testdag avslutades klockan 9:00 nästa morgon, då försökspersonerna kördes hem.

An external file that holds a picture, illustration, etc.
Object name is 213_2009_1767_Fig1_HTML.jpg

 

Psykomotorisk bedömning
Stoppsignaluppgiften krävde att försökspersonerna gjorde snabba nyckelsvar på visuellt presenterade go-signaler och att hämma deras svar när en visuell stoppsignal plötsligt presenterades. Go-signalerna var fyra 1,5 cm bokstäver (A, B, C och D) som presenterades en i taget i mitten av en datorskärm. Försökspersonerna var tvungna att svara på varje bokstav så snabbt som möjligt genom att trycka på en av två svarsknappar. En knapp trycktes in för att indikera att A eller C visades och den andra för att indikera B eller D. Bokstäver visades i 500 ms, och datorskärmen var tom under 1,5 s inter-stimulusintervall. Detta gav en period på 2 s under vilken försökspersonen kunde svara på ett brev. Ett enda test bestod av 176 försök där var och en av de fyra bokstäverna stimuli presenterades lika ofta. En stoppsignal inträffade i 48 försök under ett test. Stoppsignalen bestod av en visuell signal, d.v.s. *, som dök upp i ett av skärmens fyra hörn. Stoppsignaler presenterades 12 gånger vid var och en av de fyra fördröjningarna efter början av en bokstav: 50, 150, 250 och 350 ms. Försök började alltid med ett förberedelseintervall på 500 ms där en fixeringspunkt dök upp i mitten av skärmen. Uppgiften varade ca 10 min. Beroende variabler var andelen provisionsfel vid stoppförsök och reaktionstiderna (RT) på gång samt stoppförsök, d.v.s. stopp RT. Stop RT representerar den uppskattade medeltiden som krävs för att hämma ett svar och är ett mått på impulsivitet (Fillmore et al. 2002; Ramaekers och Kuypers 2006).

Den snabba informationsbearbetningsuppgiften är en interaktiv arbetsminnesuppgift i egen takt som bedömer försökspersoners informationsbearbetningskapacitet. En pseudo-slumpmässig sekvens med 250 siffror (1–8) presenterades i mitten av skärmen. Siffrorna presenterades en i taget i 67 ms med ett initialt inter-stimulus-intervall (ISI) på 600 ms. Försökspersoner var tvungna att trycka på en knapp när de såg den tredje siffran i en tresiffrig sekvens (triad) som bestod av jämna (t.ex. 6, 2 och 4) och udda (t.ex. 5, 1 och 7) siffror. Hela den 250-siffriga sekvensen innehöll 11 jämna siffror och tio udda siffror. Varje korrekt svar påskyndade presentationshastigheten genom att minska ISI med 33 ms, och varje falskt svar saktade ner den med 33 ms. Uppgiftens varaktighet var 5 min; den 250-siffriga sekvensen presenterades i en upprepad loop. Testets initiala presentationshastighet var 90 siffror per minut, och den beroende variabeln var det genomsnittliga antalet siffror per minut som presenterades i testet (Fillmore et al. 2005).

Uppgiften delad uppmärksamhet bedömde förmågan att dela uppmärksamhet mellan två uppgifter som utfördes samtidigt. Den primära uppgiften krävde användningen av en joystick för att kontinuerligt nolla den horisontella rörelsen av en markör från mitten av en bildskärm. Markören färdades i båda riktningarna med oregelbunden hastighet, men i genomsnitt 50% av vad motivet bara kunde kontrollera. De beroende måtten för denna deluppgift var kontrollförluster och spårningsfel, som mättes med det absoluta avståndet (millimeter) mellan markörens position och mitten. Den sekundära uppgiften innebar att övervaka 24 ensiffriga nummer (0–9) som var ordnade i displayens fyra hörn. Siffrorna ändrades asynkront var 5:e s. Kravet var att reagera så snabbt som möjligt genom att lyfta foten från en pedal varje gång ett mål, det vill säga siffran 2, dök upp. Genomsnittlig reaktionstid mot mål registrerades som det beroende måttet (Moskowitz 1973).

 

Den psykomotoriska vaksamhetsuppgiften bedömde reaktionstiden som svar på en visuell stimulans. Den visuella stimulansen var en räknare i mitten av en datorskärm som gick på 1 min från 0 till 60 med ett fast interstimulusintervall på 1 ms. Räknaren startade med slumpmässiga intervall mellan 2 och 10 s, och försökspersonen var tvungen att reagera på att räknaren började så snabbt som möjligt genom att trycka på en svarsknapp. Uppgiftens längd var 10 min. Denna uppgift har ofta använts för att bedöma effekten av sömnförlust på prestation (Loh et al. 2004).

Subjektiva mått
Groninger sömnskalan bedömde sömnkvalitet och kvantitet (timmars sömn). Den bestod av 15 dikotoma frågor om sömnbesvär och en öppen fråga om sömnens varaktighet (Mulder-Hajonides van der Meulen et al. 1980). Kvalitetspoängen varierade från 0 (bästa sömnkvalitet) till 15 (sämsta sömnkvalitet).

Profilen för humörtillstånd är ett humörenkät för självutvärdering med 72 femgradiga Likert-objekt, som representerar åtta humörtillstånd, d.v.s. ångest, depression, ilska, kraft, trötthet, förvirring, vänlighet och upprymdhet. Tre sammansatta skalor härleddes, d.v.s. upphetsning ((ångest + kraft) − (trötthet + förvirring)), positivt humör (upprymdhet − depression) och en totalpoäng ((ångest +   +    +    +     +      eller     . är ett mått på sjukdomskänsla. Försökspersonen var tvungen att ange i vilken utsträckning dessa föremål representerade hans/hennes humör (de Wit et al. 2002).

Farmakokinetisk bedömning
Blodprover (8 ml) togs två gånger under en testdag/natt, d.v.s. 1,5 och 11 timmar efter drogen. Koncentrationer av MDMA och 3,4-metylendioxiamfetamin (MDA) bestämdes efteråt i serum. Blodprovet centrifugerades omedelbart och det resulterande serumet frystes vid -20°C fram till analyser för farmakokinetiska bedömningar.

Statistiska analyser
Alla statistiska analyser utfördes med hjälp av SPSS 16.0 för Mac. Alla data matades in i den allmänna linjära modellen (GLM) upprepade mätningar av variansanalys (ANOVA) procedurer med MDMA (fyra nivåer) och timmars sömnförlust (tre nivåer) som huvudfaktorer inom ämnet. Om sfäricitetsantagandet kränktes användes Greenhouse-Geisser-korrigeringen. Vid en övergripande effekt av MDMA eller en interaktionseffekt mellan MDMA och sömnförlust utfördes separata läkemedel-placebo-kontrastanalyser för varje MDMA-dos. När det gäller profilen för humörtillstånd, ingick skillnadspoäng mellan post-drug och pre-drug poäng i den statistiska analysen.

Psykomotorisk bedömning
Genomsnittliga (SE) prestationspoäng erhållna från psykomotoriska tester visas i Tabell 1 tillsammans med p-värden associerade med GLM ANOVA.

Table 1

Medelvärde (SE) av de kognitiva och psykomotoriska testerna för behandlingsförhållandena och mättider

Test Measure Placebo 25 mg MDMA 50 mg MDMA 100 mg MDMA ANOVA
Sleep deprivation MDMA MDMA  × sleep deprivation
Stop signal task
 Commission errors (N) 1 4.8 (0.7) 4.5 (0.6) 5.1 (0.7) 5.3 (0.8)
2 5.5 (0.8) 3.0 (0.6) 4.5 (0.7) 4.8 (0.7)
3 5.6 (0.7) 5.6 (0.6) 4.9 (0.6) 5.1 (0.7)
 RT go (ms) 1 543 (36) 540 (23) 528 (25) 523 (23)
2 551 (35) 595 (30) 552 (27) 542 (28) 0.005
3 555 (34) 585 (29) 562 (26) 578 (30)
 Stop RT (ms) 1 276 (20) 271 (11) 292 (23) 315 (33)
2 327 (22) 290 (11) 279 (18) 299 (22) 0.037
3 309 (25) 297 (16) 320 (33) 334 (23)
Rapid information processing
 Processing speed (N/min) 1 529.0 (18.9) 525.2 (20.3) 506.0 (22.2) 522.1 (20.6)
2 519.4 (20.3) 511.8 (20.3) 496.1 (14.2) 517.3 (18.2) 0.002 0.022
3 468.0 (18.3) 462.9 (22.1) 479.9 (17.1) 526.4 (20.6)
Divided attention task
 Control loss (N) 1 1.9 (0.7) 1.8 (0.5 2.9 (1.3) 1.6 (0.5)
2 12.6 (8.9) 14.4 (6.2) 5.6 (1.8) 6.1 (2.9) 0.001
3 48.4 (12.3) 33.4 (7.2) 47.9 (14.3) 24.7 (5.7)
 Tracking error (mm) 1 15.2 (1.1) 15.7 (1.2) 15.2 (1.0) 14.1 (1.2)
2 15.9 (1.3) 17.3 (1.1) 16.1 (1.2) 15.5 (1.3) 0.000
3 19.3 (0.9) 19.7 (0.9) 18.0 (0.8) 18.5 (1.0)
 RT (ms) 1 1,822 (63) 1,853 (79) 1,885 (74) 1,920 (70) 0.000
2 2,046 (89) 2,013 (79) 2,017 (89) 1,973 (74)
3 2,180 (65) 2,189 (66) 2,246 (69) 2,285 (73)
Psychomotor vigilance task
 RT (ms) 1 289 (8) 286 (8) 295 (15) 301 (13)
2 384 (47) 493 (108) 456 (76) 349 (26) 0.000
3 464 (29) 463 (45) 544 (49) 515 (38)

Significance indicated by p value

MDMA påverkade inte prestation i någon av de psykomotoriska uppgifterna. Sömnförlust försämrade prestationsförmågan på en rad uppgifter. Den ökade RT (F 2,30 = 6,415, p = 0,005) och stoppade RT (F 2,30 = 3,685, p = 0,037) i stoppsignaluppgiften, bearbetningshastighet i den snabba informationsbearbetningsuppgiften (F 2,30) = 7,896, p = 0,002), och RT i uppgiften psykomotorisk vaksamhet (F 2,30 = 16,598, p = 0,000). Sömnförlust ökade också kontrollförlusterna (F 1.345,20.171 = 14.272, p = 0.001), tracking error (F 2.30 = 16.449, p = 0.000) och p    .0.0.0.0.0.0.0.0.0.0. delad uppmärksamhetsuppgift.

Interaktionen mellan MDMA och sömnförlust var signifikant för bearbetningshastigheten (F 6,90 = 2,616, p = 0,022) i den snabba informationsbearbetningsuppgiften. Enkla läkemedel-placebokontraster visade att denna interaktionseffekt kunde tillskrivas MDMA 100 mg (p = 0,001). Prestandan under placebotillståndet försämrades under natten, medan försökspersonernas prestationsförmåga vid 100 mg MDMA-tillståndet förblev stabil under hela natten och förbättrades något på morgonen (se fig. 2).

.

An external file that holds a picture, illustration, etc.
Object name is 213_2009_1767_Fig2_HTML.jpg

Genomsnittlig (SE) prestation för den snabba informationsbearbetningsuppgiften i varje behandlingstillstånd som en funktion av tiden efter läkemedelsadministrering

Subjektiva mått
Det fanns inga signifikanta skillnader i sömnkvalitet och kvantitet mellan någon av MDMA-tillstånden mätt med Groninger sömnskala. Försökspersoners genomsnittliga (SE) sömnkvalitet och sömntimmar var 2,22 (0,36) respektive 8,5 (0,24).

ANOVA av profilen för humörtillstånd visade en signifikant interaktion mellan MDMA och sömnförlust på upphetsningen (F 3,45 = 4,294, p = 0,010) och positiv humörskala (F 3,45 = 9,526, p0 =0). Enkla läkemedel-placebo-kontraster indikerade att MDMA 100 mg ökade upphetsningen (p = 0,012) på kvällen men inte på morgonen, jämfört med placebo. Läkemedel-placebokontraster visade också att alla MDMA-doser (p < 0,046) ökade positivt humör på kvällen efter läkemedelsintag men inte på morgonen. Genomsnittlig (SE) upphetsning och positiva humörvärden under behandling ges i Fig. 3 och ​och 4, 4, respektive.

respektive.

An external file that holds a picture, illustration, etc.
Object name is 213_2009_1767_Fig3_HTML.jpg

Medelvärde (SE) på profilen för upphetsningsskala för humörtillstånd i varje behandlingstillstånd som en funktion av tiden efter läkemedelsadministrering

An external file that holds a picture, illustration, etc.
Object name is 213_2009_1767_Fig4_HTML.jpg

Genomsnittlig (SE) poäng på profilen av humörtillstånd positiv humörskala i varje behandlingstillstånd som en funktion av tiden efter läkemedelsadministrering

Farmakokinetisk bedömning
Farmakokinetisk analys i serum avslöjade genomsnittliga (SE) MDMA-koncentrationer på 25,8 (3,3), 63,9 (6,4) och 157,2 (9,5) ng/ml 1,5 timmar efter administrering av en 25-, 50- respektive 100-mg dos. . 11,5 timmar efter drogen var dessa koncentrationer 14,2 (2,7), 34,0 (3,9) respektive 84,3 (6,7) ng/ml. MDA-koncentrationerna var för låga för att upptäckas.

Diskussion
Den aktuella studien visade signifikanta försämrande effekter av sömnförlust på olika psykomotoriska åtgärder. Prestandan försämrades utan undantag på alla uppgifter i takt med att timmarna av sömnförlust ökade. RT i stoppsignalen, delad uppmärksamhet, och psykomotorisk vaksamhetsuppgift samt bearbetningshastigheten i den snabba informationsbearbetningsuppgiften avtog med tiden. Tracking error ökade i den delade uppmärksamhetsuppgiften, vilket indikerar att försökspersonerna inte kunde allokera tillräckliga kognitiva resurser för att utföra den primära spårningsuppgiften på en normal placebonivå, trots en allmän avmattning av RT i den sekundära uppgiften. Antalet kontrollförluster ökade dramatiskt på morgonen efter sömnbrist. Tillsammans visar detta att sömnbrist orsakade en allvarlig försämring av kognitiva och psykomotoriska funktioner. Liknande fynd har tidigare rapporterats av Kuypers et al. (2007, 2008) och Dawson och Reid (1997). Den senare visade till och med att prestationsminskningar för varje timmes vakenhet mellan 10 och 26 timmar var likvärdiga med en prestationsminskning som observerades med en 0,004 % ökning av alkoholkoncentrationen i blodet. Enligt deras modell skulle prestationsförmågan hos försökspersonerna i denna studie efter 17–24 timmars ihållande vakenhet ha minskat till en nivå som motsvarar den prestationsförsämring som observerats vid en alkoholkoncentration i blodet på ungefär 0,05–0,10 %.

Denna studie visade inga huvudsakliga effekter av MDMA på prestationsförmågan, varken på kvällen efter läkemedelsadministrering eller under hela natten. Detta står i viss kontrast till resultaten från tidigare studier som rapporterade neutrala eller till och med stimulerande effekter på psykomotorisk funktion efter enstaka doser av MDMA, särskilt kring Tmax (Kuypers et al. 2007; Lamers et al. 2003; Ramaekers och Kuypers 2006; Ramaekers et al. 2006). Det bör dock noteras att MDMA-doserna/koncentrationerna i denna studie var relativt låga jämfört med tidigare studier. Detta gällde särskilt för MDMA-koncentrationer tidigt på morgonen. I den aktuella studien var den genomsnittliga MDMA-koncentrationen i 100 mg MDMA-tillståndet 84,3 ng/ml 11,5 timmar efter dosering. Denna koncentration var cirka 2,5 gånger lägre än den koncentration som rapporterades i en tidigare studie som bedömde effekten av upprepade doser av MDMA på psykomotorisk funktion efter en natt med sömnförlust (Kuypers et al. 2007, 2008).

Den enda signifikanta interaktionen mellan MDMA och sömnförlust orsakades av den högsta dosen av MDMA i denna studie. I förhållande till placebo förbättrades prestandan i den snabba informationsbearbetningsuppgiften något 14–15 timmar efter MDMA 100 mg, efter en hel natts sömnförlust. Denna interaktion bekräftar några av de milda stimulerande egenskaperna som har rapporterats tidigare vid mätning av MDMA-effekter vid T max (Kuypers et al. 2006; Ramaekers et al. 2006). I allmänhet har akuta läkemedelsstudier visat att MDMA-effekter avtar med tiden och normaliseras efter cirka 6 timmar efter administrering när de tas under dagen (Hernández-López et al. 2002; Dumont et al. 2009). Emellertid kan MDMA-effekter på kognition vara längre eller bli mer märkbara när de tas under natten eller efter en natt utan sömn, eftersom de kan lägga till eller till och med interagera med de skadliga effekterna av sömnförlust på kognition. Kuypers et al. (2007) visade att nattliga doser av MDMA signifikant ökade vaksamhet och minskade sömnighet på morgonen efter en natt med sömnförlust. Dessa resultat bekräftar de återstående, milda, stimulerande effekterna av MDMA på psykomotorisk funktion som mättes i den aktuella studien efter en natt av sömnförlust. Dessa data verkar tyda på att milda stimulerande effekter av MDMA kan kompensera något för de försämrade effekterna av sömnförlust på prestationsförmågan. Denna effekt av MDMA var dock mycket mild och endast uppenbar i en enda prestationsuppgift. Sammantaget kompenserade MDMA inte för de skadliga effekterna av sömnförlust på prestation. Denna slutsats ligger i linje med andras arbete som också visade att stimulerande effekter av MDMA generellt sett är milda och inte tillräckliga för att motverka de försämrande effekterna av andra källor som alkohol (Dumont et al. 2008; Kuypers et al. 2006).

Profilen för betygsskalor för humörtillstånd bekräftade att försökspersoner aktivt upplevde en MDMA-effekt även efter den lägsta dosen på 25 mg. Betygen på positivt humör var signifikant förhöjda efter alla MDMA-doser mellan 1 och 2 timmar efter dosering. Likaså ökade känslor av upphetsning vid T max, om än först efter den högsta dosen. Dessa positiva känslor varade dock inte hela natten. När de bedömdes på morgonen var humöret och upphetsningen betydligt lägre jämfört med kvällen innan, på grund av sömnförlust, och inte annorlunda än placebo. Det visar återigen att kvarvarande koncentrationer av MDMA eller stimulerande effekter av MDMA på humör och upphetsning inte kan kompensera för nedgångar i subjektivt humör och upphetsning till följd av trötthet.

Sammanfattningsvis kan man dra slutsatsen att sömnbrist har en stor försämrad effekt på kognitiva och psykomotoriska prestationer. Låga doser av MDMA påverkade i allmänhet inte prestandan men gav en viss stimulerande effekt på snabb informationsbehandling vid den högsta dosen. MDMA ökade betygen av positivt humör och vakenhet. De stimulerande effekterna av MDMA var dock bara milda och aldrig tillräckliga för att övervinna försämringar i prestanda, humör eller upphetsning på grund av sömnförlust.

Bekräftelse
Detta arbete utfördes som en del av forskningskonsortiet Driving under the influence of drugs, alcohol and medicines (DRUID) finansierat av Europeiska unionens anslag TREN-05-FP6TR-S07.61320-518404-DRUID. Denna rapport återspeglar endast författarens åsikt. Europeiska gemenskapen är inte ansvarig för någon användning som kan göras av informationen i den.

Fri tillgång
Den här artikeln distribueras under villkoren i Creative Commons Attribution Noncommercial License som tillåter all icke-kommersiell användning, distribution och reproduktion i vilket medium som helst, förutsatt att originalförfattarna och källan krediteras.

Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),Köp Ecstasy 100 mg (MDMA),

Additional information

Antal

100 piller, 150 piller, 200 piller, 300 piller, 400 piller, 500 piller

Submit your review

Your email address will not be published.

Reviews

There are no reviews yet.

See It Styled On Instagram

    Instagram did not return a 200.

Main Menu

Köp Ecstasy 100 mg (MDMA)

Köp Ecstasy 100 mg (MDMA)

kr1,800.00kr5,100.00

Add to Cart