Köp Belviq 10 mg

kr1,800.00kr5,100.00

Köp Belviq 10 mg

Användningar av Belviq Oral | belviq till salu
Lorcaserin används med en läkare godkänd träning, beteendeförändring och dietprogram med reducerad kaloriförbrukning för att hjälpa dig gå ner i vikt. Det används av vissa överviktiga personer, till exempel de som är överviktiga eller har viktrelaterade medicinska problem. Att gå ner i vikt och hålla den kan minska de många hälsoriskerna som följer med fetma, inklusive hjärtsjukdomar, diabetes, högt blodtryck och ett kortare liv.

Köp belviq-lorcaserin-10mg | belviq kupong | belviq xr.
Belviq (Lorcaserin), som marknadsförs under varumärket Belviq är ett viktminskningsläkemedel utvecklat av Arena Pharmaceuticals. Det minskar aptiten genom att aktivera en typ av serotoninreceptor som kallas 5-HT2C-receptorn i en del av hjärnan som kallas hypotalamus, som är känd för att kontrollera aptiten.
Användningar av Belviq Oral | belviq till salu
Lorcaserin används med en läkare godkänd träning, beteendeförändring och dietprogram med reducerad kaloriförbrukning för att hjälpa dig gå ner i vikt. Det används av vissa överviktiga personer, till exempel de som är överviktiga eller har viktrelaterade medicinska problem. Att gå ner i vikt och hålla den kan minska de många hälsoriskerna som följer med fetma, inklusive hjärtsjukdomar, diabetes, högt blodtryck och ett kortare liv. Lorcaserin tillhör en klass av läkemedel som kallas serotoninreceptoragonister. Belviq borde fungera genom att påverka en viss del av hjärnan som hjälper till att kontrollera din aptit. belviq kupong – lorcaserin – belviq xr
Hur man använder belviq xr
Läs patientinformationsbroschyren om den finns tillgänglig från din apotekspersonal innan du börjar ta lorcaserin och varje gång du får påfyllning. Om du har några frågor, fråga din läkare eller apotekspersonal.
Ta denna medicin genom munnen med eller utan mat enligt anvisningar från din läkare, vanligtvis 2 gånger varje dag. Använd denna medicin regelbundet för att få mest nytta av den. För att hjälpa dig komma ihåg, ta det vid samma tider varje dag.
Lorcaserin kan vara vanebildande. Öka dock inte din dos eller ta detta läkemedel oftare än ordinerat. Ditt tillstånd kommer inte att förbättras snabbare och din risk för biverkningar ökar.belviq-lorcaserin-10mg
Om du inte går ner en viss mängd vikt inom de första 12 veckorna av behandlingen kanske du inte har någon nytta av att ta denna medicin och din läkare kan uppmana dig att sluta ta den. Tala med din läkare för detaljer.
belviq biverkningar | beställ belviq online
BELVIQxr är designad för att hjälpa dig att känna dig nöjd efter att du har ätit mindre mat. Denna medicin aktiverar serotoninreceptorer i din hjärna. Serotoninreceptorerna reglerar hungern. När de signalerar att din kropp känner sig nöjd kan du äta mindre och gå ner i vikt.
Biverkningar av Belviq inkluderar:
lågt blodsocker (hypoglykemi),
mentala problem,
långsam hjärtslag,
huvudvärk,
yrsel,
dåsighet,
känner mig trött,
Trötthet,

Clear
Compare
SKU: N/A Category:

Köp Belviq 10 mg

Vad är Belviq och hur används det?
Belviq är ett receptbelagt läkemedel som används för att behandla symtom på fetma. Belviq kan användas ensamt eller tillsammans med andra läkemedel.

Belviq tillhör en klass av läkemedel som kallas CNS-stimulantia, anorexianter; Serotonin 5-HT2C-receptoragonister.

Det är inte känt om Belviq är säkert och effektivt för barn.

Vilka är de möjliga biverkningarna av Belviq?
Belviq kan orsaka allvarliga biverkningar inklusive:

ovanliga förändringar i humör eller beteende,
tankar på att skada dig själv,
torra ögon,
suddig syn,
känslor av att stå bredvid sig själv,
minnesproblem,
koncentrationssvårigheter,
svullna bröst,
flytning från bröstvårtan,
penis erektion som är smärtsam eller varar längre än 4 timmar,
snabba eller ojämna hjärtslag,
problem att andas,
yrsel,
pågående svaghet,
svullnad i dina armar, händer, ben eller fötter,
agitation,
hallucinationer,
feber,
överaktiva reflexer,
illamående,
kräkningar,
diarre,
förlust av koordination,
svimning,
mycket stela (styva) muskler,
hög feber,
svettas,
förvirring,
skakningar och
yrsel

Få medicinsk hjälp omedelbart om du har något av symtomen som anges ovan.

De vanligaste biverkningarna av Belviq inkluderar:

huvudvärk,
yrsel,
trötthet,
torr mun,
hosta,
illamående,
förstoppning och
ryggont
Tala om för läkaren om du har någon biverkning som stör dig eller som inte försvinner.

Dessa är inte alla möjliga biverkningar av Belviq. För mer information, fråga din läkare eller apotekspersonal.

Ring din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar. Du kan rapportera biverkningar till FDA på 1-800-FDA-1088.

BESKRIVNING
BELVIQ (lorcaserin hydrochloride) är en serotonin 2C-receptoragonist för oral administrering som används för kronisk viktkontroll. Dess kemiska namn är (R)-8-klor-1-metyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-bensazepinhydrokloridhemihydrat. Den empiriska formeln är C11H15Cl2N•0,5H2O, och molekylvikten för hemihydratformen är 241,16 g/mol. Strukturformeln är:

 

 

BELVIQ (lorcaserin hydrochloride) Structural Formula Illustration

Lorcaserin hydrochloride hemihydrate är ett vitt till benvitt pulver med en löslighet i vatten över 400 mg/ml. Varje BELVIQ tablett innehåller 10,4 mg kristallint lorcaserinhydrokloridhemihydrat, motsvarande 10,0 mg vattenfri lorcaserinhydroklorid, och följande inaktiva ingredienser: silicified mikrokristallin cellulosa; hydroxipropylcellulosa NF; kroskarmellosnatrium NF; kolloidal kiseldioxid NF, polyvinylalkohol USP, polyetylenglykol NF, titandioxid USP, talk USP, FD&C Blue #2 aluminium lake och magnesiumstearat NF.

INDIKATIONER
BELVIQ är indicerat som ett komplement till en kalorireducerad diet och ökad fysisk aktivitet för kronisk viktkontroll hos vuxna patienter med ett initialt kroppsmassaindex (BMI) på:

30 kg/m² eller mer (fetma), eller
27 kg/m² eller mer (övervikt) i närvaro av minst ett viktrelaterat komorbidt tillstånd (t.ex. hypertoni, dyslipidemi, typ 2-diabetes) [se DOSERING OCH ADMINISTRERING]
Användningsbegränsningar
Säkerheten och effekten av samtidig administrering av BELVIQ med andra produkter avsedda för viktminskning inklusive receptbelagda läkemedel (t.ex. fentermin), receptfria läkemedel och växtbaserade preparat har inte fastställts
Effekten av BELVIQ på kardiovaskulär morbiditet och mortalitet har inte fastställts

DOSERING OCH ADMINISTRERING
Den rekommenderade dosen av BELVIQ är 10 mg administrerat oralt två gånger dagligen. Överskrid inte den rekommenderade dosen [se VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER och PATIENTINFORMATION].

BELVIQ kan tas med eller utan mat.

Behandlingssvaret bör utvärderas senast vecka 12. Om en patient inte har tappat minst 5 % av baslinjekroppsvikten, avbryt behandlingen med BELVIQ, eftersom det är osannolikt att patienten kommer att uppnå och upprätthålla en kliniskt betydelsefull viktminskning med fortsatt behandling [se Kliniska studier ].

BMI beräknas genom att dividera vikt (i kg) med höjd (i meter) i kvadrat.

Ett BMI-diagram för längd i tum och vikt i pund finns nedan:

Tabell 1: BMI-omvandlingsdiagram

Weight (lb) 125 130 135 140 145 150 155 160 165 170 175 180 185 190 195 200 205 210 215 220 225
(kg) 56. 8 59. 1 61. 4 63. 6 65. 9 68. 2 70. 5 72. 7 75. 0 77. 3 79. 5 81. 8 84. 1 86. 4 88. 6 90. 9 93. 2 95. 5 97. 7 100. 0 102. 3
Height
(in) (cm)
58 147. 3 26 27 28 29 30 31 32 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47
59 149. 9 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 43 44 45 46
60 152. 4 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44
61 154. 9 24 25 26 27 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43
62 157. 5 23 24 25 26 27 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 38 39 40 41
63 160. 0 22 23 24 25 26 27 28 28 29 30 31 32 33 34 35 36 36 37 38 39 40
64 162. 6 22 22 23 24 25 26 27 28 28 29 30 31 32 33 34 34 35 36 37 38 39
65 165. 1 21 22 23 23 24 25 26 27 28 28 29 30 31 32 33 33 34 35 36 37 38
66 167. 6 20 21 22 23 23 24 25 26 27 27 28 29 30 31 32 32 33 34 35 36 36
67 170. 2 20 20 21 22 23 24 24 25 26 27 27 28 29 30 31 31 32 33 34 35 35
68 172. 7 19 20 21 21 22 23 24 24 25 26 27 27 28 29 30 30 31 32 33 34 34
69 175. 3 18 19 20 21 21 22 23 24 24 25 26 27 27 28 29 30 30 31 32 33 33
70 177. 8 18 19 19 20 21 22 22 23 24 24 25 26 27 27 28 29 29 30 31 32 32
71 180. 3 17 18 19 20 20 21 22 22 23 24 24 25 26 27 27 28 29 29 30 31 31
72 182. 9 17 18 18 19 20 20 21 22 22 23 24 24 25 26 27 27 28 29 29 30 31
73 185. 4 17 17 18 19 19 20 20 21 22 22 23 24 24 25 26 26 27 28 28 29 30
74 188. 0 16 17 17 18 19 19 20 21 21 22 23 23 24 24 25 26 26 27 28 28 29
75 190. 5 16 16 17 18 18 19 19 20 21 21 22 23 23 24 24 25 26 26 27 28 28
76 193. 0 15 16 16 17 18 18 19 20 20 21 21 22 23 23 24 24 25 26 26 27 27

HUR LEVERERAS
Doseringsformer och styrkor
BELVIQ tillhandahålls som blå, filmdragerade, 10 mg tabletter. Tabletterna är runda, bikonvexa, präglade med “A” på ena sidan och “10” på den andra sidan.

Förvaring Och Hantering
BELVIQ 10 mg tabletter levereras som blåfärgade, runda, bikonvexa, filmdragerade tabletter präglade med “A” på ena sidan och “10” på den andra sidan och finns tillgängliga enligt följande:

NDC 62856-529-60 Flaska med 60 st

Förvara vid 25°C (77°F): utflykter tillåtna till 15-30°C (59-86°F) [se USP-kontrollerad rumstemperatur].

BIEFFEKTER
Följande viktiga biverkningar beskrivs nedan och på andra ställen i märkningen:

Serotonergt syndrom eller NMS-liknande reaktioner [se VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER]
Valvulär hjärtsjukdom [se VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER]
Kognitiv funktionsnedsättning [se VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER]
Psykiatriska störningar [se VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER]
Hypoglykemi [se VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER]
Pulsen minskar [se VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER]
Hematologiska förändringar [se VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER]
Prolaktinhöjning [se VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER]
Erfarenhet av kliniska prövningar
I den placebokontrollerade kliniska databasen BELVIQ med studier på minst ett år på 6888 patienter (3451 BELVIQ mot 3437 placebo; åldersintervall 18-66 år, 79,3 % kvinnor, 66,6 % kaukasier, 19,2 % svarta, 11,8 % Latinamerikaner, 2,4 % andra, 7,4 % typ 2-diabetiker), totalt 1969 patienter exponerades för BELVIQ 10 mg två gånger dagligen under 1 år och 426 patienter exponerades under 2 år.

I kliniska prövningar på minst ett år avbröt 8,6 % av patienterna som behandlades med BELVIQ behandlingen i förtid på grund av biverkningar, jämfört med 6,7 % av placebobehandlade patienter. De vanligaste biverkningarna som ledde till att behandlingen avbröts oftare bland BELVIQ-behandlade patienter än placebo var huvudvärk (1,3 % vs. 0,8 %), depression (0,9 % vs. 0,5 %) och yrsel (0,7 % vs. 0,2 %).

De vanligaste biverkningarna
Eftersom kliniska prövningar genomförs under vitt skilda förhållanden, kan biverkningsfrekvenser som observerats i de kliniska prövningarna av ett läkemedel inte direkt jämföras med frekvenser i de kliniska prövningarna av ett annat läkemedel och återspeglar kanske inte de frekvenser som observerats i praktiken.

De vanligaste biverkningarna för icke-diabetespatienter (mer än 5 % och vanligare än placebo) som behandlades med BELVIQ jämfört med placebo var huvudvärk, yrsel, trötthet, illamående, muntorrhet och förstoppning. De vanligaste biverkningarna för diabetespatienter var hypoglykemi, huvudvärk, ryggsmärtor, hosta och trötthet. Biverkningar som rapporterades av mer än eller lika med 2 % av patienterna och som rapporterades oftare av patienter som tog BELVIQ jämfört med placebo sammanfattas i tabell 2 (personer utan diabetes) och tabell 3 (personer med typ 2-diabetes mellitus).

Tabell 2: Biverkningar rapporterade av mer än eller lika med 2 % av BELVIQ-patienterna och vanligare än med placebo hos patienter utan diabetes mellitus

Adverse ReactionNumber of patients (%)BELVIQ 10 mg BID
N=3195Placebo
N=3185Gastrointestinal Disorders  Nausea264 (8.3)170 (5.3)  Diarrhea207 (6.5)179 (5.6)  Constipation186 (5.8)125 (3.9)  Dry mouth169 (5.3)74 (2.3)  Vomiting122 (3.8)83 (2.6)General Disorders And Administration Site Conditions  Fatigue229 (7.2)114 (3.6)Infections And Infestations  Upper respiratory tract infection439 (13.7)391 (12.3)  Nasopharyngitis414 (13.0)381 (12.0)  Urinary tract infection207 (6.5)171 (5.4)Musculoskeletal And Connective Tissue Disorders  Back pain201 (6.3)178 (5.6)  Musculoskeletal pain65 (2.0)43 (1.4)Nervous System Disorders  Headache537(16.8)321 (10.1)  Dizziness270 (8.5)122 (3.8)Respiratory, Thoracic And Mediastinal Disorders  Cough136 (4.3)109 (3.4)  Oropharyngeal pain 111 (3.5)80 (2.5)  Sinus congestion93 (2.9)78 (2.4)Skin And Subcutaneous Tissue Disorders  Rash67 (2.1)58 (1.8)

LÄKEMEDELSINTERAKTIONER
Använd tillsammans med andra medel som påverkar serotoninvägarna
Baserat på verkningsmekanismen för BELVIQ och den teoretiska potentialen för serotonergt syndrom, använd med extrem försiktighet i kombination med andra läkemedel som kan påverka de serotonerga neurotransmittorsystemen, inklusive, men inte begränsat till, triptaner, monoaminoxidashämmare (MAO-hämmare, inklusive linezolid). , ett antibiotikum som är en reversibel icke-selektiv MAO-hämmare), selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI), selektiva serotonin-norepinefrinåterupptagshämmare (SNRI), dextrometorfan, tricykliska antidepressiva medel (TCA), bupropion, litium, tryptophan,dol och St. John’s Wort [se VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER].

Cytokrom P450 (2D6) Substrat
Var försiktig när du administrerar BELVIQ tillsammans med läkemedel som är CYP 2D6-substrat, eftersom BELVIQ kan öka exponeringen av dessa läkemedel [se KLINISK FARMAKOLOGI].

Narkotikamissbruk och beroende
Kontrollerad substans
BELVIQ är listat i schema IV i lagen om kontrollerade ämnen.

Missbruk
I en studie av potentiellt missbruk av människor på fritidsmissbrukare, gav supraterapeutiska orala doser av lorcaserin (40 och 60 mg) upp till två till sex gånger fler ökningar på mått på “Hög”, “God drogeffekt”, “Hallucinationer” och ” Sedation jämfört med placebo. Dessa svar liknade de som producerades av oral administrering av de positiva kontrollläkemedlen, zolpidem (15 och 30 mg) och ketamin (100 mg). I denna studie är förekomsten av biverkningar av eufori efter administrering av lorcaserin (40 och 60 mg; 19 %) liknande incidensen efter administrering av zolpidem (13-16 %), men mindre än incidensen efter administrering av ketamin (50 % ). Varaktigheten av eufori efter administrering av lorcaserin kvarstod längre (> 9 timmar) än efter administrering av zolpidem (1,5 timmar) eller ketamin (2,5 timmar).

Totalt sett, i korttidsstudier med friska individer, var frekvensen av eufori efter oral administrering av lorcaserin 16 % efter 40 mg (n = 11 av 70) och 19 % efter 60 mg (n = 6 av 31). I kliniska studier med överviktiga patienter med en varaktighet på 4 veckor till 2 år var dock förekomsten av eufori och hallucinationer efter orala doser av lorcaserin upp till 40 mg låg (< 1,0%).

Beroende
Det finns inga data från väl genomförda djur- eller människostudier som utvärderar om lorcaserin kan inducera fysiskt beroende, vilket framgår av ett abstinenssyndrom. Emellertid antyder lorcaserins förmåga att producera hallucinationer, eufori och positiva subjektiva svar vid supraterapeutiska doser att lorcaserin kan producera psykiskt beroende.

VARNINGAR
Ingår som en del av avsnittet FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER.

FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER
Serotonergt syndrom eller malignt neuroleptikasyndrom (NMS)-liknande reaktioner
BELVIQ är ett serotonergt läkemedel. Utveckling av ett potentiellt livshotande serotonergt syndrom eller malignt neuroleptikasyndrom (NMS)-liknande reaktioner har rapporterats under användning av serotonerga läkemedel, inklusive, men inte begränsat till, selektiva serotonin-noradrenalinåterupptagshämmare (SNRI) och selektiva serotoninhämmare. (SSRI), tricykliska antidepressiva (TCA), bupropion, triptaner, kosttillskott som johannesört och tryptofan, läkemedel som försämrar metabolismen av serotonin (inklusive monoaminoxidashämmare [MAO-hämmare]), dextrometorfan, litium, tramadol, antipsykotika eller annat dopaminantagonister, särskilt när de används i kombination [se LÄKEMEDELSINTERAKTIONER].

Symtom på serotonergt syndrom kan inkludera förändringar i mental status (t.ex. agitation, hallucinationer, koma), autonom instabilitet (t.ex. takykardi, labilt blodtryck, hypertermi), neuromuskulära avvikelser (t.ex. hyperreflexi, inkoordination) och/eller gastrointestinala symtom (t.ex. , kräkningar, diarré). Serotonergt syndrom, i sin allvarligaste form, kan likna malignt neuroleptikasyndrom, vilket inkluderar hypertermi, muskelstelhet, autonom instabilitet med möjliga snabba fluktuationer av vitala tecken och mentala statusförändringar. Patienter bör övervakas med avseende på uppkomsten av serotonergt syndrom eller NMS-liknande tecken och symtom.

Säkerheten för BELVIQ vid samtidig administrering med andra serotonerga eller antidopaminerga medel, inklusive antipsykotika, eller läkemedel som försämrar metabolismen av serotonin, inklusive MAO-hämmare, har inte utvärderats systematiskt och har inte fastställts.

Om samtidig administrering av BELVIQ med ett medel som påverkar det serotonerga neurotransmittorsystemet är kliniskt motiverad, rekommenderas extrem försiktighet och noggrann observation av patienten, särskilt under behandlingsstart och dosökningar. Behandling med BELVIQ och eventuella samtidiga serotonerga eller antidopaminerga medel, inklusive antipsykotika, ska avbrytas omedelbart om ovanstående händelser inträffar och understödjande symtomatisk behandling bör inledas [se BIVERKNINGAR och LÄKEMEDELSINTERAKTIONER].

ÖVERDOS
Det finns ingen erfarenhet av överdosering av BELVIQ. I kliniska studier som använde doser som var högre än den rekommenderade dosen var de vanligaste biverkningarna associerade med BELVIQ huvudvärk, illamående, bukbesvär och yrsel. Enstaka doser på 40 och 60 mg av BELVIQ orsakade eufori, förändrat humör och hallucinationer hos vissa försökspersoner. Behandling av överdosering bör bestå av utsättande av BELVIQ och allmänna stödåtgärder vid hantering av överdosering. BELVIQ elimineras inte i terapeutiskt signifikant grad genom hemodialys.

KONTRAINDIKATIONER
Graviditet [se Användning i specifika populationer]
Överkänslighet: BELVIQ är kontraindicerat till patienter med tidigare överkänslighetsreaktioner mot lorcaserin eller mot någon av produktens komponenter. Överkänslighetsreaktioner har rapporterats [se BIVERKNINGAR]
Clinical Pharmacol

Köp Belviq 10 mg,Köp Belviq 10 mg,Köp Belviq 10 mg,Köp Belviq 10 mg,Köp Belviq 10 mg,Köp Belviq 10 mg,Köp Belviq 10 mg,Köp Belviq 10 mg,Köp Belviq 10 mg,Köp Belviq 10 mg,Köp Belviq 10 mg,Köp Belviq 10 mg,Köp Belviq 10 mg,Köp Belviq 10 mg,Köp Belviq 10 mg,Köp Belviq 10 mg,Köp Belviq 10 mg,Köp Belviq 10 mg,Köp Belviq 10 mg,Köp Belviq 10 mg,Köp Belviq 10 mg,Köp Belviq 10 mg,Köp Belviq 10 mg,Köp Belviq 10 mg,Köp Belviq 10 mg,Köp Belviq 10 mg,Köp Belviq 10 mg,Köp Belviq 10 mg,Köp Belviq 10 mg,Köp Belviq 10 mg,Köp Belviq 10 mg,Köp Belviq 10 mg,Köp Belviq 10 mg,Köp Belviq 10 mg,

Additional information

Antal

100 piller, 150 piller, 200 piller, 300 piller, 400 piller, 500 piller

Submit your review

Your email address will not be published.

Reviews

There are no reviews yet.

See It Styled On Instagram

    Instagram did not return a 200.

Main Menu

kr1,800.00kr5,100.00

Add to Cart